Ipofisari Cervello sintomi del tumore

La ghiandola pituitaria, che si trova nel cervello, va tranquillo per la sua attività di controllo di ormoni critici necessari per il corpo. Circa le dimensioni di un pisello, è spesso chiamato il "maestro ghiandola" in quanto racconta altre ghiandole quanto ormone di produrre. Sebbene la maggior parte dei tumori ipofisari sono benigni, alcuni possono crescere la pressione di grandi dimensioni e put sulla ghiandola pituitaria e le zone circostanti del cervello. Altri tumori ipofisari possono influenzare la produzione di ormoni, il che ha un impatto significativo sul corpo. Riconoscimento dei sintomi è fondamentale per la diagnosi precoce e il trattamento di successo. Tipi di tumori ipofisari

Tumori sulla caduta ghiandola pituitaria in due categorie. Il primo è un tumore secrezione, che è anche indicato come un tumore funzionante. Questo tipo di tumore è responsabile di un eccesso di produzione di ormoni. Il secondo tipo di tumore pituitario è chiamato non secernente e spesso causa problemi grazie alle sue dimensioni. Un non-secretori presse tumorali su aree del cervello circostante. Entrambi i tipi di tumori possono essere difficili da diagnosticare in quanto i sintomi non sono coerenti da persona a persona.
Secretory I sintomi del tumore

Un tipo di tumore secernente stimola la ghiandola surrenale , rendendo creare troppo cortisolo, causando debolezza muscolare, aumento di peso e rotondità del viso. Un altro crea un'eccessiva crescita ormonale, causando l'allargamento dei piedi e delle mani, sudorazione eccessiva e le condizioni del cuore. Alcuni tumori provocano un eccesso di prolattina da creare, che riduce gli estrogeni e il testosterone in uomini e donne. Donne non gravide possono produrre latte materno, mentre gli uomini possono sperimentare l'infertilità, impotenza e allargata seni. Altri tumori producono troppo ormone stimolante la tiroide, causando ipertiroidismo che porta tachicardia, nervosismo e l'improvvisa perdita di peso. | Photos.com non secernente Sintomi Tumore

tipo di tumore è legata alla sua dimensione. Come si cresce, preme sulla ghiandola pituitaria e le zone circostanti del cervello. La ghiandola pituitaria può smettere di creare abbastanza ormoni e causare ipopituitarismo. I sintomi includono perdita di peso, diuresi eccessiva e sete, nausea e stanchezza. Alcuni tumori premere sul nervo ottico e causare la perdita della vista, nausea e mal di testa.
Cause

La causa di tumori ipofisari è sconosciuta anche se una piccola percentuale sembra essere ereditaria . Un disturbo chiamato endocrina multipla neoplasisa I (MEN I) è pensato per essere coinvolti. Questa condizione è ereditaria e colpisce molte delle ghiandole endocrine come la tiroide, pancreas, paratiroidi, ghiandole surrenali e la ghiandola pituitaria. Un'altra malattia ereditaria pensato per aumentare la probabilità di tumori ipofisari è complessa Carney. Questa è una condizione rara ed ereditaria che causa tumori nelle ghiandole endocrine, cuore, nervi e la pelle.
Trattamento

Il trattamento dipende dalle dimensioni e dal tipo di tumore , se si sta creando ormoni, si è diffuso al cervello o ci sono problemi di visione. Chirurgia è comunemente usato per rimuovere il tumore se causa la perdita della vista a causa della pressione sul nervo ottico. La radioterapia è utilizzato anche dopo intervento chirurgico o come trattamento principale. Farmaci prescritti includono cabergolina (Dostinex) e bromocriptina (Parlodel), che può ridursi alcuni tumori e di bloccare l'eccessivo rilascio di ormoni.