Che cos'è il cromosoma 15?

XXI secolo la scienza sta aprendo i segreti per la salute genetica, principalmente attraverso lo studio dei cromosomi. Cromosomi sono contenitori di DNA, che trasporta informazioni genetiche di una persona. Ci sono 26 diversi cromosomi nel corpo umano, e la maggior parte delle persone che ereditano una coppia di ciascuna --- uno da ciascun genitore. Gli autosomi, o tutti i cromosomi, tranne per i due che determinano il sesso, sono numerate in base alle dimensioni. Secondo la US Library Nazionale di Medicina, Cromosoma 15 account per più del 3 per cento del DNA nelle cellule e contiene tra 650 e 1.000 geni. Geni correlati a colorare
cromosoma 15 sta cambiando la comprensione della scienza del colore degli occhi.

Alcuni dei geni che sono noti per relazionarsi pelle e degli occhi risiedere nel cromosoma 15. Questi geni includono EYCL3, che è un gene marrone colore degli occhi e EYCL2, che determina dove le cellule che producono la melanina si trovano sull'occhio. Mentre più geni lavorano insieme per determinare il colore degli occhi, questa scoperta è emozionante perché sfata la teoria che il colore degli occhi è determinato da un gene dominante.
Isodicentrico cromosoma 15

Secondo l'autismo Genetica Cooperativa, ricerche ritengono che uno su ogni 5.000 bambini nasce con un cromosoma 47 ° che è una duplicazione invertita del cromosoma 15. Questa duplicazione è chiamato Cromosoma isodicentrico 15 ed è spesso accompagnata da ritardi di sviluppo e comportamenti di tipo autistico. I bambini autistici con disturbi genetici sono stati trovati per avere Cromosoma isodicentrico 15 più spesso di qualsiasi altra malattia genetica, e la duplicazione dei geni sul braccio lungo (q) di questo cromosoma sono sempre più associati con l'autismo.

numeri arretrati acrocentrici

cromosoma 15 è uno dei uno dei cinque cromosomi acrocentrici. Questi cromosomi hanno un braccio che è molto breve, che pone il centromero vicino a una estremità. Quando due cromosomi acrocentrici fusibile, viene creata una traslocazione robertsoniana. Se il lato corto di una donna cromosoma 15 si fonde con cromosoma 21, ha un per cento di probabilità di avere un bambino con la sindrome di Down traslocazione di 10 a 15.
Delezione sul cromosoma 15

Cancellazione verifica quando un cromosoma si rompe e il materiale genetico è perduto. Il punto di interruzione determina la specifica disfunzione genetica. Secondo la US National Library of Medicine, circa il 70 per cento delle persone con sindrome di Angelman ha una delezione nel cromosoma 15, per parte materna. Sindrome di Prader-Willi, che è una causa genetica di obesità nei bambini, è influenzato anche da delezione nel cromosoma 15.