Chi Beta Talassemia malattia

Beta talassemia, anche conosciuta come anemia eritroblastica o anemia mediterranea, è una malattia ereditaria del sangue che appartiene al gruppo delle malattie del sangue chiamato talassemie. Talassemie sono caratterizzati da uno squilibrio nella produzione di emoglobina, che è la proteina che facilita la trasmissione di ossigeno e anidride carbonica se i globuli rossi. Beta talassemia è il tipo più comune di talassemia e si verifica prevalentemente nelle persone provenienti da Sud-Est asiatico, l'Africa e il Mediterraneo. Si stima che circa 2 milioni di persone negli Stati Uniti possono soffrire di un certo tipo di talassemia. Definizione

Ci sono molti diversi tipi di talassemia, a seconda del difetto che provocano in emoglobina. La proteina emoglobina è costituito due ciascuno della alfa e le catene beta. Beta talassemia si verifica quando le catene di globina beta sono prodotte sia inadeguato o per niente. Una persona che soffre di beta talassemia, quando eredita una disertato catena beta globina da ciascun genitore
Tipi

Ci sono due tipi di beta talassemia:. Maggiori e minori. Beta talassemia minor si verifica quando solo una delle catene beta è guasto. Ciò si traduce in bassi livelli di produzione di emoglobina nel sangue. Ha gli stessi effetti sul corpo come quello di lieve anemia causata da una carenza di ferro, anche se i livelli di ferro nel sangue appaiono normali. Talassemia, detta anche anemia di Cooley, si verifica quando entrambe le catene beta sono guaste, che si traduce in nessuna produzione di emoglobina. Beta talassemia è una grave minaccia per la vita. | Photos.com Sintomi

I sintomi di beta talassemia non sono immediatamente evidenti nei bambini alla nascita. I sintomi anemici diventano gravi dopo sei mesi. Il sintomo principale di beta talassemia major è che colpisce la crescita normale nei bambini. Essi possono anche diventare irritabile e hanno difficoltà di alimentazione. Altri sintomi di beta talassemia comprendono: febbre, mal di testa, stanchezza, diarrea, problemi intestinali, pallore, dispnea, ittero e un ingrossamento della milza. Nei bambini, può anche causare deformità del cranio a causa del blocco della crescita.
Trattamento

Beta talassemia minor non richiede alcun trattamento, ma gli integratori di ferro può essere preso se la carenza di ferro diventa grave. Il metodo di trattamento principale per la beta talassemia major è regolari trasfusioni di sangue. L'effetto collaterale di trasfusione di sangue è eccesso di ferro nel sangue, che può danneggiare il fegato e il cuore. I pazienti sottoposti a trasfusioni di sangue devono anche sottoporsi a terapia che rimuove quantità in eccesso di ferro dal sangue. Un supplemento di acido folico è di solito dato per controllare i livelli di ferro.
Complicazioni

La malattia può causare una grave anemia, con conseguente insufficienza cardiaca e l'infezione del fegato . Le persone hanno bisogno di avere un ingrossamento della milza rimosso sono anche a rischio di infezione. Aumento dei livelli di ferro dovuto a emotrasfusioni possono causare altre condizioni, come l'epatite e colelitiasi.