Di Alzheimer Vs malattia di Creutzfeldt Jakob

Alzheimer e la malattia di Creutzfeldt-Jakob sono due diversi tipi di demenza che entrambi coinvolgono proteine ​​problemi pieghevoli. Tuttavia, essi derivano da completamente diversi disturbi proteine ​​e manifestarsi anche con sintomi molto diversi. Inoltre, la malattia di Creutzfeldt-Jakob può essere contagiosa, mentre Alzheimer non è. Identificazione

Alzheimer e la malattia di Creutzfeldt-Jakob hanno diverse somiglianze. Sono entrambi disturbi neurologici, ed entrambi riguardano misfolding delle proteine, ma le somiglianze si fermano qui. Le proteine ​​hanno una certa struttura piegata, che determina in generale come funzionano. Malattie misfolding sono unici in quanto una proteina si ripiega e scompare dalla sua abituale conformazione e invece si ripiega in modo diverso, causando una perdita di funzione della proteina e, a volte, la tossicità. Malattie misfolding sono spesso complicate dal fatto che uno misfolded proteine ​​può causare altre proteine ​​intorno ripiegarla in modo non corretto, la propagazione della malattia. Malattia
Tipi

di Alzheimer è causato da un misfolding della proteina beta-amiloide, una proteina normalmente presente nel cervello con nessuna funzione nota. Alzheimer può sorgere spontaneamente, come un corso naturale di invecchiamento, oppure può insorgere a causa di una proteina beta-amiloide mutata. Anche se non si sa esattamente che cosa causa la proteina di misfold, ci sono alcuni fattori genetici e ambientali che sono associati a un elevato rischio per la malattia.
Effetti

I sintomi della malattia di Alzheimer iniziano con perdita di memoria, che normalmente è pensato per essere all'età e stress correlate. Col progredire della malattia, i sintomi compaiono ulteriori, quali la confusione, irritabilità e, nei casi più gravi, allucinazioni. Una volta che una diagnosi di Alzheimer è fatto, spesso utilizzando una scansione del cervello e di altri test cognitivi e comportamentali, il tempo medio di sopravvivenza è di circa 7 anni.
Tipi

Creutzfeldt- Jakob è il tipo più comune di trasmissibile spongioform encefalopatia, un tipo di malattia cerebrale che provoca piccoli fori per formare nel cervello, rendendo somigliare una spugna. Creutzfeldt-Jakob è pensato per essere una malattia da prioni, che è un raro tipo di proteina misfolded che possono conferire una malattia (la maggior parte di altre malattie vengono distribuiti per batteri, virus o parassiti). Creutzfeldt-Jakob è più comunemente noto come "mucca pazza", in cui la malattia si diffuse attraverso l'ingestione di tessuto cerebrale da mucche infette, anche se la malattia può essere trasmessa anche attraverso il consumo di tessuto cerebrale di altri animali. La malattia può anche essere il risultato di una mutazione genetica della proteina prionica, anche se questo rappresenta solo meno del 10 per cento dei casi noti.
Effetti

sintomo principale della malattia di Creutzfeldt-Jakob è una demenza che progredisce rapidamente, con movimenti muscolari involontari, problemi di linguaggio e allucinazioni. Nella maggior parte dei casi sporadici (cioè non ereditaria), la malattia è mortale nel giro di pochi mesi. Una volta di Creutzfeldt-Jakob è sospettato, in genere può essere confermata con l'analisi EEG (un elettroencefalogramma, un tipo di scansione del cervello che mostra un modello tipico per la malattia di Creutzfeldt-Jakob), del liquido cerebrospinale, e di alcuni segni caratteristici di una risonanza magnetica.