Che cos'è la malattia di Huntington? Malattia

di Huntington è una malattia progressiva in cui certi nervi nel cervello degenerano nel tempo. La degenerazione dei nervi causa movimenti incontrollati, gli squilibri emozionali e deterioramento delle facoltà mentali. I segni della malattia ereditaria solito compaiono durante la mezza età, ed il farmaco è disponibile per alleviare gli effetti della malattia se la malattia è fatale. Causa la malattia

di Huntington è una condizione familiare che è causata da un gene anormale. La malattia è passata dal genitore al bambino e solo una copia del gene difettoso da entrambi i genitori è necessaria per produrre la malattia nel bambino. Ogni bambino con un genitore che carie il gene difettoso ha una probabilità del 50 per cento di ereditare la malattia. La malattia non può essere trasmessa alle generazioni successive, se il bambino non ha ereditato la malattia dal suo genitore.
Sintomi

La malattia di solito si sviluppa lentamente, iniziando negli adulti di mezza età . Segni precedenti di malattia di Huntington includono cambiamenti di umore, depressione, una diminuzione della capacità di cognizione, goffaggine e involontari movimenti facciali.

Segni di malattia di Huntington nei giovani comprendono la rigidità dei muscoli, movimenti lenti e tremori in tutto il corpo. Le convulsioni possono verificarsi anche durante questo periodo di tempo.

Più tardi i segni della malattia di Huntington comprendono movimenti improvvisi scatti, tra cui il movimento degli occhi, in tutto il corpo, problemi di equilibrio, difficoltà di deglutizione e difficoltà nel linguaggio. I segni di demenza si verificano anche quando la malattia diventa più progressiva. | Photos.com Rischi e complicanze

Qualsiasi genitore o genitore potenziale con gene della malattia di Huntington ha il rischio di trasmettere il gene difettoso alla progenie. Come risultato, i medici incoraggiano gli adulti con il gene di considerare non avere figli propri e perseguire alternative come l'adozione.

I sintomi dello stato di avanzamento della malattia nel tempo fino alla morte. I sintomi sono previsti in aumento con l'invecchiamento della persona, con funzioni quali la deglutizione, camminare, parlare e mangiare degenerando nel tempo.

Depressione è un'altra complicazione per la malattia, e molti pazienti con rapporto di malattia di Huntington affetti dalla condizione.
Trattamento

Ad oggi, i medici sono stati in grado di trovare con successo un trattamento per curare o invertire gli effetti della malattia di Huntington. Anche se un certo trattamento può ritardare i sintomi di arrivo della malattia, la malattia continua a degenerare facoltà mentali e la capacità fisica nel tempo.

La Food and Drug Administration ha approvato Tetrabenazinum per trattare i movimenti involontari che caratterizzano la corea di Huntington. Il farmaco aumenta la quantità di dopamina, un neurotrasmettitore nel cervello.

I farmaci antipsicotici sono prescritti per controllare i movimenti e cambiamenti erratici nel comportamento. Farmaci contenenti fluoxetina e nortriptilina sono usati per trattare sbalzi di umore e la depressione.

I medici possono raccomandare l'uso della parola e terapisti occupazionali durante la progressione della malattia.
Coping

Le persone affette da malattia di Huntington sono incoraggiati a cercare la guida di consulenti per affrontare meglio la malattia ei suoi effetti.

Col ​​progredire della malattia e facoltà mentali e abilità fisiche cominciano a deteriorarsi nel tempo , coloro che soffrono di questa malattia può richiedere l'assistenza a domicilio da parte di familiari e altri operatori sanitari.

di Huntington Disease Society of America ha un sito web dove coloro che soffrono di questa malattia, così come i membri della famiglia possono conoscere gli ultimi sviluppi nella ricerca della malattia, seminari speciali e consigli utili.