Circa un tumore retinoblastoma

retinoblastomas forma sulla retina (riveste il tessuto nervoso l'interno della parte posteriore dell'occhio) di uno o entrambi gli occhi. Questi tumori si verificano quasi esclusivamente nei bambini piccoli che hanno una predisposizione genetica, ma di solito non si diffondono ad altri tessuti, sono facilmente rimossi e raramente rivelarsi fatale. Provoca

bambini che hanno almeno un genitore che manca una parte del braccio lungo del cromosoma 13 hanno una probabilità del 50 per cento di sviluppare un retinoblastoma. Alcuni retinoblastomi compaiono nei bambini senza questo rischio ereditato per la condizione, e non si sa perché si verificano questi casi.
Sintomi e diagnosi

retinoblastomi possono rendere difficile la focalizzazione entrambi gli occhi nella stessa direzione e possono causare le iridi degli occhi a diventare bianchi. I tumori possono anche causare dolore e rossore agli occhi. Oculisti possono avvistare retinoblastomi più grandi semplicemente facendo brillare una luce negli occhi, i tumori presentano bene il TC e la RM
Complicazioni

inosservato e. retinoblastomi non trattate possono causare cecità e, in una manciata di casi, diffuso alle ghiandole pineale vicino al centro del cervello, creando una condizione di solito fatale chiamato retinoblastoma trilaterale. Avendo avuto un retinoblastoma aumenta anche il rischio di una persona per lo sviluppo di altri tipi di cancro più tardi nella vita.
Trattamento

Grandi retinoblastomi può richiedere la rimozione degli occhi o gli occhi colpiti. Per le persone che hanno tumori più piccoli --- che significa la loro visione può essere salvato con un trattamento appropriato --- opzioni terapeutiche includono il congelamento o bruciare il tumore oi suoi vasi sanguigni, tagliando il tumore con un laser, la chemioterapia e la radioterapia.

Prevalenza

retinoblastomi di solito si verificano in bambini di età inferiore ai cinque anni di età, con solo il 5 per cento di questi tumori viene trovato in individui più anziani. I tumori compaiono raramente, tuttavia. Solo circa 300 bambini americani sviluppano retinoblastomi ogni anno.
Prognosi

Tra tutti i bambini con retinoblastomi diagnosticati tra il 1976 e il 1994, il 93 per cento è sopravvissuto per almeno cinque anni dopo la loro diagnosi. Almeno il 20 per cento dei pazienti ha fatto perdere alcuni o tutti la visione in almeno un occhio.