Cutaneo a cellule T linfoma

linfoma cutaneo a cellule T, o CTCL, è una forma di tumore che colpisce la pelle. Esso ha origine in linfociti T (un tipo di globuli bianchi), ed è generalmente diviso in tre fasi di sviluppo: cerotto, placca e tumorale. Può essere confusa con altri problemi della pelle come l'eczema e psoriasi. Provoca

CTCL generalmente inizia quando il DNA di una cellula linfocitaria una ghiandola linfatica è danneggiato in qualche modo, risultante in una mutazione. La cellula si divide in maniera incontrollabile, e ogni cella cresce in dimensioni senza ostacoli, causando la formazione di un tumore.
Sintomi

Il primo stadio della malattia si presenta il rosso, prurito e comunemente non progredisce oltre questa fase, per la Leukemia & Lymphoma Society. Il secondo stadio della placca malattia è caratterizzata da gonfiore linfonodi o allargata. Spesso ci vogliono anni per sviluppare nella terza fase, in cui una (s) forma tumorale.
Diagnosi

Una biopsia della zona interessata della pelle è richiesto per la diagnosi. A volte, numerose biopsie sono tenuti ad assicurarsi che la malattia non viene confusa con altre malattie infiammatorie della pelle.
Trattamento

Se la malattia è relegata alla pelle, e ha Non diffondersi ad altri sistemi del corpo, trattamenti localizzati quali i corticosteroidi e fotochemioterapia può essere utilizzato.
Prognosi

prognosi è diverso a seconda della fase della malattia, e come il trattamento precoce è avviato. Se preso in tempo, i tassi di sopravvivenza sono vicino al 100 per cento. Se catturati in fasi successive, o se la malattia si diffonde ad altre parti del corpo, la prognosi diventa molto più cupo, con terza tappa linfoma cutaneo a cellule T con un tasso di sopravvivenza di sotto del 50 per cento.