Informazioni osteosarcoma

L'osteosarcoma è un tipo di cancro che si forma nel midollo. Colpisce persone di tutte le età, ma il rischio è più elevato durante la giovinezza. I sintomi possono includere dolore alle ossa e gonfiore, e il trattamento è con una combinazione di chirurgia e chemioterapia. Quando la malattia è catturato prima che si diffonda, e quando il tumore può essere rimosso chirurgicamente, il tasso di guarigione può essere alto come 75 per cento. Importanza

cancro osseo generale è raro, ma conto di osteosarcomi per più di un terzo di tutti i casi cancro alle ossa, secondo la Mayo Clinic. La malattia è più comune tra i 10 ei 30 anni, ma può verificarsi a qualsiasi età. Secondo il National Institutes of Health, l'osteosarcoma è il più comune tumore maligno delle ossa nei bambini, e l'età media della diagnosi è di 15 anni. Ragazzi e ragazze sono colpiti allo stesso modo fino all'adolescenza, dopo di che i ragazzi di tempo sono ad aumentato rischio di sviluppare il cancro. Solo circa 900 nuovi casi vengono diagnosticati ogni anno negli Stati Uniti, con 400 di questi casi si verificano nei bambini. Solo circa il 10 per cento della forma osteosarcomi in quelli di età superiore ai 60 anni, secondo l'American Cancer Society.
Caratteristiche
cellule di osteosarcoma

produrre matrice ossea proprio come osteoblasti di osso sano, ma il tessuto osseo non è forte come quella prodotta da ossa normali. L'osteosarcoma si sviluppa di solito in prossimità delle estremità delle ossa lunghe, ma può formare ovunque e può diffondersi nei tessuti circostanti. Circa 80 per cento di osteosarcomes formano nel femore distale, che è la parte del femore più vicino il ginocchio, o nella tibia prossimale, che è la porzione di osso gamba vicino al ginocchio. Osteosarcomi sono classificati come tumori a basso grado, di grado intermedio o alto grado, a seconda della quantità di cellule in divisione all'interno del tumore stesso.
Cause

osteosarcoma a volte corre nelle famiglie, e un gene, in particolare, è stato collegato a più alto rischio di sviluppare il cancro alle ossa, secondo il National Institutes of Health. Questo gene, chiamato retinoblastoma (Rb) gene soppressore del tumore, è anche associato con retinoblastoma familiare, un cancro dell'occhio infanzia. Tuttavia, l'American Cancer Society afferma che la maggior parte dei casi di osteosarcoma non derivano da una mutazione del DNA.
Sintomi

tenerezza, gonfiore e rossore può svilupparsi nel sito tumore. A seconda della posizione del tumore, il paziente può avvertire una gamma limitata di movimento in dell'arto interessato, può camminare con un dolore zoppicare o sentire durante il sollevamento. Il dolore è generalmente peggiore di notte o durante l'esercizio fisico. Una frattura ossea può verificarsi a seguito di movimenti di routine. Il National Cancer Institute afferma che qualsiasi dolore o gonfiore in un osso devono essere valutate con esami del sangue e radiografie. Se questi test non rilevano una causa alternativa per il dolore o gonfiore, i medici dovrebbero sospettare osteosarcoma e fare un rinvio ad un oncologo ortopedico per una biopsia.
Trattamento

Una biopsia chirurgica è necessaria per confermare la diagnosi di osteosarcoma. Il trattamento prevede in genere una combinazione di chirurgia per rimuovere il tumore primario e la chemioterapia per uccidere eventuali cellule tumorali che si sono diffuse in tutto il corpo. Farmaci chemioterapici comunemente utilizzati nel trattamento di osteosarcoma includono doxorubicina, methotrexate e cisplatino. I farmaci sono di solito dato in dosi elevate, a volte in combinazione con ifosfamide, per aumentare l'efficacia. L'intervento chirurgico può comportare la rimozione del tumore o l'amputazione dell'arto interessato. L'American Cancer Society afferma che la chirurgia degli arti-salvataggio è possibile in circa il 80 per cento dei casi, ma la riabilitazione può durare un anno o più. Radiazioni non è un trattamento comune per osteosarcoma.
Prognosi

Secondo il National Cancer Institute, la possibilità di recupero a seguito di una diagnosi di osteosarcoma dipende da molteplici fattori, tra cui la dimensione e la posizione del tumore, lo stadio della malattia, l'età del paziente, il tipo specifico di cellule di osteosarcoma e presentano i risultati di alcuni esami del sangue. Ricerca St. Jude Children Hospital afferma che l'attuale tasso di sopravvivenza a cinque anni complessiva dei pazienti osteosarcoma è il 65 per cento. Osteosarcoma localizzato è curabile circa il 75 per cento del tempo, ma il tasso di guarigione scende al 30 percento per quelli con osteosarcoma metastatico. Quando un tumore si verifica in un luogo dove non può essere rimosso, come ad esempio sulla spina dorsale, una cura non è probabile.