Le condizioni di uso Microcurrent

Un microcorrenti è una piccola quantità di corrente elettrica (milionesimi di ampere), che può essere utilizzato per diversi scopi, tra cui la riduzione del dolore. È una piccola quantità di corrente che la persona che riceve il microcurrent ha alcuna sensazione di esso. La Federal Drug Administration (FDA) ha posto alcuni requisiti sulle apparecchiature microcorrenti e il suo uso. Macchine

La Food and Drug Administration (FDA) deve approvare le attrezzature utilizzate nella terapia microcurrent. All'omologazione delle attrezzature, per mezzo di un certificato di 501K per le attrezzature microcurrent Classe II, certifica che l'apparecchiatura è sicuro e può essere venduto ai medici. I produttori devono ottenere l'approvazione prima della vendita e commercializzazione di dispositivi microcorrenti negli Stati Uniti. Quando tale approvazione è ottenuta, è citata su siti web e nelle informazioni di marketing.
Uso previsto

Quando la FDA approva la vendita di apparecchiature microcorrenti, che l'approvazione è solo per la destinazione d'uso delle attrezzature - qualsiasi altro uso del materiale non è approvato. Secondo Allevia salute, l'uso previsto microcurrent è il trattamento del dolore. Attrezzature specifiche di allevia è approvato per la trasmissione di un microcurrent di elettrodi sulla pelle di un paziente per acuta, cronica e dolore post-operatorio. Un altro uso che è in fase di studio, è il trattamento della depressione con la stimolazione cranica, come indicato nel "onemedsentinel", il forum on-line per OneMedPlace (OMP), una ricerca sanitaria New York based e media company.

con Destinatari

La FDA limita chi può ricevere una unità di microcorrenti, limitando la vendita ai medici autorizzati o professionisti in licenza per utilizzare la stimolazione elettrica come parte delle loro pratiche. Per la persona media, l'unico modo per acquistare una unità microcurrent è quello di ottenere una prescrizione di un medico autorizzato.