Come trattare Fenilchetonuria

Fenilchetonuria (PKU) è una condizione che è curabile con la dieta. L'obiettivo è di mantenere il livello ematico di fenilalanina tra 2 a 10mg/dl. Se non curata, PKU risultati in QI sotto 60, convulsioni e problemi di comportamento. Il trattamento in età precoce previene questi effetti collaterali. Iniziare con il vostro bambino seguire una dieta corretta subito dopo la nascita per una buona prognosi. Istruzioni
1

vedere il medico da 2 a 3 volte a settimana fino a quando si stabilizza il neonato. Il medico verifica il sangue per determinare la quantità di fenilalanina. Quando le condizioni del bambino si è stabilizzato, tagliare a una volta alla settimana le visite.
2

Iniziare il neonato sulla formula di fenilalanina-libera fino alla stabilizzazione.
3

Change di latte artificiale con un po 'di fenilalanina e di introdurre gradualmente gli alimenti a basso contenuto di proteine ​​come la salsa di mele.
4

Tenere il bambino su una dieta a basso contenuto di proteine ​​per tutta la vita stretta con livelli limitati di fenilalanina.
5

consultare un dietista o un nutrizionista. Mangiare sano comprende cereali, amidi, frutta e più verdura.
6

investire in prodotti a basso contenuto proteico come i formaggi d'imitazione e sostituti d'uovo.
7

Investire in una speciale bevanda nutrizionale o supplemento per le persone con PKU.