Epilessia idiopatica sintomi

Epilessia idiopatica è un gruppo di disturbi epilettici, che hanno origini sconosciute e non può essere fatta risalire a qualsiasi certa area del cervello, secondo CP Panayiotopoulos, MD, PhD, FRCP. Gli attacchi non possono essere spiegati con una causa di fondo. È una sindrome, che significa che è un insieme di sintomi da simili tipi di crisi. Ci sono diverse classificazioni di crisi epilettiche idiopatiche. Infanzia Assenza Epilessia

Infanzia Assenza epilessia, o CAE, si presenta nella prima infanzia, soprattutto dai 4 agli 8. I sintomi di un bambino può presentare stanno fissando incantesimi ed errori di incoscienza. Questi sintomi possono durare solo per pochi secondi, ma possono verificarsi centinaia di volte durante il giorno, secondo il dottor Michael Wong della Scuola di Medicina dell'Università di Washington. Ci può essere qualche movimento in faccia o le mani, come un rapido sbattere. Tuttavia, durante l'incantesimo, il bambino di solito rimane abbastanza ancora. Dopo il sequestro, il bambino avrà alcun ricordo di ciò accada. La concentrazione è difficile da mantenere per questi bambini, e alcuni pazienti hanno alterato le capacità di apprendimento. Quelli con Childhood Epilepsy Assenza inoltre possono avere altri disturbi convulsivi, soprattutto crisi generalizzate tonico-cloniche.
Epilessia mioclonica giovanile

epilessia mioclonica giovanile o JME, è una condizione che possono sorgere a causa di epilessia infantile da assenza. E 'attivo in adulti e pazienti minorenni. Crisi miocloniche colpiscono i pazienti con questa condizione. Sequestri Myolonic sono brevi, incontrollabili movimenti shock-simile che accadono nelle braccia, gambe o il tronco, secondo il dottor Wong. Questi sintomi si verificano di solito al momento del risveglio del paziente al mattino. In genere è una condizione permanente e viene trattata con farmaci.
Benigna epilessia rolandica

benigna epilessia rolandica o BRE è anche chiamata "epilessia infantile benigna con centrale -temporale spikes ", scrive il dottor Wong. Si tratta di uno dei pochi sindromi sequestro idiopatica che in realtà è una crisi parziale. Ciò significa che le crisi provengono da una zona localizzata del cervello. Questa condizione di solito inizia nella tarda infanzia. Questa condizione può verificarsi durante il sonno e svegliare il paziente up. I sintomi sono crisi motorie focali che colpisce un lato del volto e il braccio o la gamba dello stesso lato come il sequestro del viso è in corso.