Segni e sintomi di malattia sottile membrana basale

Thin malattia membrana basale è una malattia che colpisce i reni umani. Va da diversi altri nomi, tra cui sottile membrana nefropatia seminterrato, sottile membrana basale glomerulare malattia ed ematuria benigna familiare. Sottile membrana basale malattia è relativamente rara, che colpisce solo l'1 per cento della popolazione generale. Ha una forte componente genetica e tende a funzionare in famiglie. I sintomi primari
sottile membrana basale malattia è caratterizzata da sangue nelle urine.

Il sintomo principale della malattia sottile membrana basale è ematuria, o di sangue nelle urine. Sangue nelle urine, tuttavia, può indicare molte altre malattie, tra cui calcoli renali, tumori o infezioni del tratto urinario. A causa di questo, gli individui con questo sintomo devono consultare il proprio medico per ulteriori diagnosi. Un altro sintomo comune della malattia sottile membrana basale è proteinuria, o la presenza di un eccesso di proteine ​​nelle urine. Mentre questi sintomi urinari sono spesso causa di disagio o paura, il corso della malattia sottile membrana basale è solitamente benigna, o non pericolosi.
Sintomi secondari o complicazioni

Perché sottile malattia membrana basale colpisce i reni, a volte sorgono sintomi secondari e complicazioni. Nella maggior parte dei casi, la funzione renale è intatto e senza ulteriori sintomi emergere. Tuttavia, il corpo gonfiore e significativamente diminuita produzione di urina si verifica in alcuni individui. Fino al 35 per cento delle persone con malattia sottile membrana basale hanno la pressione alta, che spesso porta a complicazioni che coinvolgono cuore e la circolazione. L'insufficienza renale è un risultato possibile in forma progressiva grave della malattia, anche se rimane molto raro. | Photos.com Diagnosi

medici di base o specialisti diagnosticare sottile malattia membrana basale. Gli esami delle urine sono eseguiti per rilevare le cellule rosse del sangue o livelli elevati di proteine ​​nelle urine, che sono indicatori della malattia. I medici di solito eseguire una biopsia renale per confermare la diagnosi. Durante questo test, esame con un microscopio elettronico rivela assottigliamento di uno degli strati del rene, la membrana basale glomerulare.
Trattamento

Thin malattia membrana basale è uno delle malattie più comuni che colpiscono i reni. Nella maggior parte dei casi, ha un decorso benigno, il che significa che nessun problema clinicamente significative nascono e le persone con la malattia di vivere una vita del tutto normale. In alcuni casi, complicazioni che richiedono un ulteriore trattamento. Il monitoraggio dei livelli di potassio, limitando l'assunzione di liquidi e la gestione di alta pressione sanguigna aiuto ad alleviare problemi di funzionamento del rene. In casi estremi, come l'insufficienza renale, la dialisi o il trapianto di rene può essere necessario, anche se queste complicazioni restano rare.
Genetici Caratteristiche

sottile membrana basale malattia ha una forte genetica componente, che provoca un forte legame familiare. La malattia è autosomica dominante, il che significa che i discendenti di persone con la malattia sono altamente probabile che anche la malattia. Ci sono alcune prove che collega sottile malattia membrana basale a mutazioni nei geni COL4A3 e COL4A4, anche se i test genetici di conferma per la malattia rimane disponibile.