Disturbi metabolici che può impedirvi di perdere peso

I disordini metabolici osservati comunemente in molte persone sono causati da condizioni genetiche che ostacolano la produzione di energia all'interno delle cellule. Alcuni sono causati da dieta o carenze nutrizionali, infezioni o tossine impropri. Il tipo più comune di malattia metabolica è la malattia metabolica genetica. È possibile sviluppare un disturbo metabolico nel vostro corpo se alcuni organi del corpo diventano malati e non funzionano normalmente. Il contenuto principale del nostro cibo comprende carboidrati, proteine, grassi e aminoacidi. Sono riciclati nel corpo attraverso vie metaboliche. A causa di alcuni enzimi difettosi in questi percorsi, alcune malattie possono essere formate. I principali tipi di disturbi metabolici sono discussi di seguito: 1.Amino disturbi del metabolismo degli acidi: fenilchetonuria è causata da un enzima chiamato fenilalanina idrossilasi difettoso. Questa condizione di ritardo mentale grave. Rendendo necessaria modificazione della dieta aiuta a migliorare la condizione. Tipo I e sintomi tirosinemia II includono danni ai nervi e insufficienza epatica e irritazione per le cornee degli occhi. Il trattamento comprende il trapianto di fegato e modificazioni della dieta. La dieta dovrebbe contenere contenuti meno fenilalanina e tirosina. Alkaptonuria è causata dal disturbo di ripartizione tirosina. I sintomi includono malattie di colore scuro delle urine, l'artrite e l'osso e ipercoagulabilità del sangue. Iperomocisteinemia è causata da varie carenze formazione della forma metilcobalamina di vitamina B12. I sintomi includono allungamento del cristallino dell'occhio, assottigliamento delle ossa e in molti casi, ritardo mentale di anomalie psichiatriche. Il trattamento per questa malattia include una dieta contenente vitamina B12, acido folico e disturbi metabolici dell'acido propionico betaine2.Organic: il mondo accademico è causata da difettoso propionil-CoA-carbossilasi. I sintomi osservati per questo disturbo sono disfunzione generale del metabolismo e, in alcuni casi, morte. Il rimedio per questo disturbo comprende dieta che contiene una quantità limitata di amminoacidi che agisce come precursori di propionil-CoA. Deficit multiplo di carbossilasi ha sintomi specifici e biotina viene somministrato per correggere il disturbo. Methylmalonic Acidemia è causato da difetti del sistema di enzima coinvolto nel metabolismo di vitamina B12. Completando la paziente con grandi dosi di vitamina B12 è la cura. Acido 3.Fatty disturbi metabolici: iperlipidemia e l'ipercolesterolemia è causata da l'utilizzo irregolare delle lipoproteine. I sintomi principali comprendono malattie cardiovascolari. Modificazioni della dieta e l'uso di farmaci che inibiscono la sintesi degli acidi grassi è necessaria per il trattamento. Disordine ossidazione degli acidi grassi è causata dall'azione di una varietà di enzimi deidrogenasi hydroxyacyl-CoA. I sintomi principali comprendono ipoglicemia, debolezza muscolare e cardiomiopatia. I pazienti che hanno questo disturbo dovrebbero evitare il digiuno. Dare soluzioni di glucosio per via endovenosa a migliorare la condizione del paziente. Malattie da accumulo di glicogeno sono causate da difetti di scomposizione del glicogeno. I sintomi di questo disturbo includono danni al fegato, disfunzioni renali, danni muscolari e in alcuni casi di danni cerebrali. Altri importanti disturbi metabolici comprendono purine e pirimidine disordine, disordine da accumulo lisosomiale, disturbi della formazione di urea e disturbi del metabolismo dei perossisomi.