Conosci i tuoi diritti come volontario Ricerca

Gli studi clinici hanno portato a molti progressi medici nel corso degli anni. Senza i volontari, la comunità medica non poteva e non avrebbe avanzare. Se si sceglie di fare volontariato per uno studio clinico, è importante conoscere i propri diritti come partecipante di ricerca clinica. Che cosa è la ricerca clinica? In generale, la ricerca è uno studio che viene fatto per rispondere a una domanda. Nella comunità medica, gli scienziati conducono studi medici, perché non sanno quello che funziona meglio per il trattamento di una malattia o condizione. La ricerca clinica coinvolge direttamente una determinata persona o gruppo di persone di rispondere a una domanda in campo medico. In generale, la comunità medica si occupa di tre tipi di ricerca: ricerca orientate al paziente: questo tipo di ricerca comporta una determinata persona o gruppo di persone o materiali usi da esseri umani, come i campioni di tessuto. Questa ricerca può comprendere: gli studi sui meccanismi delle malattie umane, studi di terapie o interventi per la malattia, gli studi clinici e studi per sviluppare una nuova tecnologia relativa a studi disease.Epidemiological e comportamentali: Questi studi esaminano la distribuzione della malattia, i fattori che influenzano la salute , e di come le persone fanno decisions.Outcomes relativi alla salute e ai servizi sanitari di ricerca: Questi studi cercano di individuare gli interventi più efficaci e più efficienti, i trattamenti e le informazioni ConsentAmple services.Informed circa i termini dello studio dovrebbero essere prontamente disponibili per il partecipante di rivedere e prendere una decisione informata. Questo è noto come il consenso informato. Un modulo di consenso deve raccontare lo studio, perché lo studio è stato fatto, e deve anche delineare i rischi. Il modulo deve mai dire si rinuncia vostri diritti, se si partecipa. Si dovrebbe anche essere in grado di trovare i numeri di telefono per lo scienziato che dirige lo studio o qualcuno si può chiamare se avete altre domande. Queste sono tutte pietre miliari della buona practices.Privacy clinica & ConfidentialityAbove tutti, gli studi di ricerca non dovrebbe mai violare le norme HIPPA, che assicurano la privacy e la riservatezza del soggetto di ricerca. Questo significa che i soggetti di ricerca è assegnato un numero di identificazione univoco e senza nomi vengono forniti allo sponsor. Lo sponsor riceve dati demografici del soggetto, la storia medica specifica e dati di laboratorio dal ricercatore clinico e lo memorizza in un database. Nessuna di queste informazioni contiene il nome del soggetto, l'indirizzo o il telefono number.RisksRisk sarà descritto nel modulo di consenso. Un modulo di consenso che dice che non ci sono rischi è discutibile. Leggi i possibili rischi con attenzione e non abbiate paura di fare domande. Una domanda importante da porsi è se il trattamento di emergenza è disponibile nel caso in cui le procedure dello studio fanno star male.