Sintomi Feocromocitoma Diagnosi e trattamento

feocromocitoma è una causa importante di ipertensione secondaria. Abbiamo ghiandola adnenal situata porzione superiore di ciascun rene. E 'diviso in corteccia surrenale e della midollare del surrene. Feocromocitoma è un tumore della midollare del surrene. Normale funzione del midollo surrenale è quello di produrre epinefrina o adrenalina. Che è responsabile per il controllo della pressione arteriosa e per aiutare ad affrontare con stressante situations.So maggior parte dei sintomi del feocromocitoma sono dovuti a eccesso di secrezione di adrenalina dalla midollare del surrene. La maggior parte dei pazienti di feocromocitoma hanno episodi ricorrenti di mal di testa, sudorazione e la sensazione di ansia elevata. I seguenti sintomi sono elencati dal più comune per i meno commonHeadaches (grave) episodi di sudorazione (generalizzato) palpitazioni (tachicardia e palpitazioni) Ansia nervosismo (sentimenti di morte imminente) tremori Dolore nella parte inferiore del petto o Nausea addome superiore (con o senza nausea) Perdita di peso intolleranza al caldo Questi sintomi possono andare da situazioni che provoca pressione sopra tumore come l'attività fisica, l'esercizio fisico, la defecazione, l'anestesia, o il cambiamento di corpo position.Who dovrebbero essere esaminate per PheochromocytomaThose che hanno hypertensionThose incontrollata che hanno un'età compresa tra i 40 ei 60Those che stanno già assumendo 4 farmaci antipertensivi, ma la pressione arteriosa non è controllable.Those che hanno episodi di sopra symptomsCause di feocromocitoma è sconosciuta, tuttavia alcune forme di questo tumore viene eseguito in famiglie come, a-neoplasia endocrina multipla di tipo II (MEN-II) . Oltre a un feocromocitoma, le persone con MEN-II hanno anche il cancro della tiroide. Altre forme di MEN-II includono feocromocitoma con cancro alla tiroide e iperparatiroidismo (MEN-IIA), e feocromocitoma con cancro della tiroide e tumori dei nervi negli occhi labbra, della bocca e del tratto digestivo (MEN-IIB). b-neurofibromatosi 1 (NF1). Pheochromocytomas può verificarsi in una piccola percentuale di persone con NF1, una sindrome che include più tumori della pelle (neurofibromi), macchie pigmentate cutanee, tumori del nervo ottico dell'occhio, e le malattie delle ossa. c-Von Hippel-Lindau (VHL). Le persone con questo disturbo sistema multi rare sono ad alto rischio di occhio cervello feocromocitoma e renali pheochromocytomas tumors.Most sono tumori benigni e non si diffondono ad altre parti del corpo però alcune forme fanno spettacolo metastasi (diffusione) in altre parti del corpo come polmoni, ossa e cervello. Di solito solo una ghiandola è coinvolto tuttavia questo tumore può essere presente in entrambe le glands.Investigations surrenali: esami del sangue e delle urine: Eseguiamo sangue e delle urine per diagnosticare il feocromocitoma. 24 raccolta delle urine delle ore, la verifica è adrenalina, noradrenalina e dopamina. Questo test è chiamato VMA. Idea è solo per verificare il livello di adrenalina e dei suoi metaboliti nelle urine. Se questi vengono rilevati nelle urine in quantità in eccesso, quindi tumore è scan diagnosed.Abdominal. Ora avete diagnosticato tumore del sangue e delle urine, dopo che per trovare fuori posizione del tumore, fare ecografia, TAC abdomen.Complications: se la pressione alta è rimasta incontrollata può portare a complicanze di insufficienza cardiaca, infarto, ictus, danno visione e failure.Treatment rene: primo trattamento è quello di controllare la pressione arteriosa alta con i farmaci come alfa-bloccanti e beta-bloccanti. Quando l'adrenalina viene secreta da questo tumore agisce sui recettori alfa e beta presenti sul cuore e vasi sanguigni, risultato è vasocostrizione e aumento della frequenza cardiaca. Ora, se se prendiamo farmaci come alfa bloccanti e beta bloccanti, adrenalina sarà bloccata da questi farmaci di agire su questi recettori quindi risultato è vasodilatazione e rallentamento del battito cardiaco. Alfa bloccanti comuni sono Prazosin (Minipress), terazosina (Hytrin) Phenoxybenzamine (Dibenzaline). I beta bloccanti sono comuni atenololo (Tenormin), carvedilolo (Carveda), Metoprololo (Mepressor), Inderal.Treatment della scelta per questo tumore è la chirurgia. Dopo la rimozione di questa ghiandola dalla chirurgia, pressione sanguigna diventa normale con una giornata. Ci sono due tipi di interventi chirurgici. Chirurgia generale e laparoscopica. Tuttavia chirurgia non è un'opzione per quei tumori che mostrano metastasi ad altre parti del corpo. Per questo usiamo la chemioterapia e radiations.Whenever si soffre di pressione alta con qualsiasi sintomo, non ignorarlo, si può essere il paziente di feocromocitoma. Contattare sempre il Doctor.If vuoi sapere di più su feocromocitoma, visitare il nostro sito highbloodpressuremed.com