Salute e malattia
Scopo: Rivestimento polimerico resiste ad acido gastrico (pH 1-3), si dissolve a pH intestinale (≥5,5-7). Protegge farmaci acido-labili (omeprazolo, pancreatina) e protegge stomaco da irritanti (aspirina, FANS, bifosfonati).
Conseguenza Frantumazione: Distrugge barriera pH-sensibile → farmaco rilasciato in stomaco → degradazione (perdita efficacia) e/o lesione mucosa gastrica (ulcerazione, sanguinamento).
Scopo: Matrice (polimero idrofilo, cera) o rivestimento a membrana controlla velocità rilascio su 8-24 ore → livelli plasmatici costanti, frequenza dosaggio ridotta, minimizzati effetti collaterali da picco.
Conseguenza Frantumazione: Distrugge meccanismo rilascio → "Dose Dumping" — intera dose rilasciata insieme → concentrazioni picco tossiche (ipotensione, aritmia, depressione respiratoria, sedazione, ipoglicemia) + perdita durata → livelli sottoterapeutici dopo.
Scopo: Formulate per disperdersi/dissolversi rapidamente in volume specifico liquido prima della somministrazione (es. per SNG, pediatrico, disfagia). Eccipienti assicurano sospensione uniforme e assorbimento.
Conseguenza Frantumazione: Non progettate per frantumazione a secco. Possono risultare in dispersione incompleta, perdita dose, tubi intasati, assorbimento erratico. Dissolvere come indicato.
Non frantumare, masticare, rompere, o aprire mai nessuna forma solida orale senza esplicita approvazione farmacista o prescrittore.
La sicurezza farmacologica dipende dall'integrità della formulazione. Alterarla rischia fallimento terapeutico e danno al paziente.
Pillole dimagranti