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Cancro Cutaneo: Trattamenti, Effetti Collaterali e Diagnosi Precoce

La Diagnosi: Fondamento della Cura

Il cancro cutaneo è la proliferazione anomala di cellule cutanee. La diagnosi precoce è il fattore prognostico #1. Qualsiasi cambiamento in un neo (dimensioni, colore, forma) o lesione che non guarisce in 4 settimane va mostrato al medico.

Iter Diagnostico

  1. Anamnesi ed esame clinico + dermatoscopia.
  2. Biopsia cutanea: gold standard. Tipi: escissionale (lesioni piccole, sospetto melanoma), incisionale/punch (lesioni grandi), shave (lesioni rilevate superficiali).
  3. Esame istopatologico: conferma diagnosi, tipo, stadio (spessore Breslow, ulcerazione, margini, invasione perineurale/linfovascolare per SCC/BCC).
  4. Staging: determina estensione (solo cute vs linfonodi vs metastasi a distanza). Esame linfonodale clinico/ecografico, SLNB (melanoma), imaging (TC/PET/RM) per stadi avanzati.

Opzioni Terapeutiche

Chirurgia (Trattamento Curativo Primario per Stadio Locale)

  • Escissione chirurgica: asportazione tumore + margini sani. Lascia cicatrice lineare. Standard per BCC, SCC, melanoma localizzati.
  • Criochirurgia (azoto liquido): congelamento (-196°C) → necrosi tessuto → caduta crosta. Per AK, Bowen, sBCC, SCC in situ selezionati. Cicatrice ipopigmentata/atrofica possibile.
  • Chirurgia micrografica di Mohs: asportazione a strati con controllo microscopico 100% margini (sezioni orizzontali). Gold standard per BCC/SCC ad alto rischio, recidivanti, sedi critiche (viso), margini incerti. Cure rate 99% (primario), risparmio tessuto sano → miglior outcome estetico/funzionale.
  • Laserterapia (CO2, Er:YAG): vaporizzazione precisa. Cicatrice minima. Per lesioni superficiali selezionate (AK, Bowen, sBCC).

Radioterapia

  • Fascio esterno (fotoni/elettroni) frazionato. Distrugge cellule tumorali senza chirurgia.
  • Indicazioni: primaria (non operabili, anziani, sedi critiche), adiuvante (margini +, perineurale, linfonodi +), palliativa (metastasi ossee/cerebrali).
  • Cure rate 85-95% per NMSC localizzati. No controllo margini istologico.

Chemioterapia

  • Topica (creme/gel): 5-FU (AK, Bowen, sBCC), imiquimod (AK, Bowen, sBCC), diclofenac (AK), tirbanibulina (AK), PDT. Agiscono localmente. Reazione infiammatoria attesa.
  • Sistemica (orale/endovenosa): per malattia metastatica (melanoma stadio IV, SCC/BCC avanzati non resecabili/irradiabili). Farmaci: immunoterapia (anti-PD-1, anti-CTLA-4), target therapy (BRAF/MEKi, Hedgehog inibitori per BCC), chemioterapia classica (cisplatino, carboplatino, paclitaxel, dacarbazina - oggi linee successive). Distrugge cellule tumorali in tutto l'organismo.

Effetti Collaterali dei Trattamenti

Cicatrici

  • Comune a tutti i trattamenti che asportano/distruggono tessuto (chirurgia, crioterapia, laser, radioterapia).
  • Chirurghi esperti / Mohs → cicatrici minime, pianificate lungo linee di tensione cutanea (Langer).
  • Topici (5-FU, imiquimod, PDT) → possono lasciare discromie (ipo/iperpigmentazione), raramente cicatrici atrofiche.

Terapie Topiche

  • Infiammazione locale intensa (eritema, edema, erosioni, croste, prurito, bruciore) = risposta terapeutica attesa.
  • Gestione: antistaminici, analgesici, creme barriera/lenitive su cute perilesionale, impacchi freschi, evitare irritanti.

Chemioterapia Sistemica

  • Effetti sistemici: nausea, vomito, alopecia, affaticamento, mucosite (afte), mielosopressione (neutropenia, anemia, trombocitopenia), neuropatia periferica, tossicità d'organo (rene, fegato, cuore).
  • Immunoterapia (anti-PD-1/CTLA-4): eventi avversi immunitari (tiroiditi, ipofisiti, epatiti, coliti, pneumoniti, dermatiti, diabete tipo 1, miositi, nefriti) - richiedono riconoscimento precoce e corticosteroidi/immunosoppressori.
  • Target therapy (BRAF/MEKi): febbre, eritema, artralgie, cardiotossicità, cheratosi cutanee/SCC secondari, retinopatia.

Conclusione

La scelta del trattamento è multidisciplinare (dermatologo, chirurgo, oncologo, radioterapista, patologo). Diagnosi precoce = opzioni meno invasive, migliori outcome estetici/funzionali, guarigione quasi certa. Autoesame mensile + visita dermatologica annuale = strategia vincente.