Salute e malattia
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha dichiarato l'elemento gadolinio sicuro per l'uso come sostanza di contrasto per risonanza magnetica nel 1988. Nel 2007, l'agenzia ha emesso un avviso "black box" per il gadolinio, l'azione più grave a parte il ritiro. Il gadolinio iniettato come colorante ha numerosi possibili effetti collaterali, due dei quali possono causare reazioni rare ma molto gravi o fatali.
Una reazione allergica si verifica in meno di 1 persona su 1000 e le reazioni fatali sono estremamente rare.
Un altro raro ma grave problema di salute può verificarsi in persone con funzionalità renale compromessa, perché i reni non riescono a eliminare efficacemente il colorante dal corpo del paziente. Questo disturbo si chiama fibrosi sistemica nefrogenica / dermopatia fibrosante nefrogenica.
Persone senza problemi renali noti prima di una MRI hanno anche riportato lo sviluppo di NSF/NFD.
Le persone con NSF/NFD possono sperimentare indurimento della pelle fino all'immobilità articolare. Il disturbo può interessare muscoli della coscia, basso addome, diaframma e polmoni. Questo a sua volta può causare gravi difficoltà respiratorie, a volte fatali. Al 2009, nessun trattamento efficace è stato scoperto.
Numerosi pazienti che hanno sviluppato NSF/NFD dopo una MRI hanno intentato cause di successo contro i produttori di gadolinio per MRI e altri agenti di contrasto legati al disturbo.
Effetti collaterali più comuni e lievi includono gonfiore facciale, eruzioni cutanee o orticaria, mal di testa, bassa pressione sanguigna, capogiri e nausea.
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