Salute e malattia

Requisiti JCAHO per verifica pipette nei laboratori clinici - PCSI

Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organizations (JCAHO) applica certi protocolli seguiti da cliniche e laboratori in ospedali e altri contesti di laboratorio clinico dove vengono prelevati campioni e/o condotti esperimenti. Secondo Pipette Calibration Services (PCSI), una società nazionale di calibrazione e validazione pipette, i laboratori clinici possono intraprendere passi di controllo qualità per soddisfare i requisiti JCAHO. Le seguenti raccomandazioni — tratte dalla pubblicazione Perspectives della Joint Commission — sono completamente delineate sul sito PCSI (vedi Riferimenti).

Materiali e prestazioni accettabili

I laboratori clinici possono usare sia kit di linearità commerciali, sia una via meno costosa e più comoda usando informazioni già disponibili. Questo può essere acquisito usando una varietà di materiali con valori noti (standard di riferimento nazionali), calibratori, risultati da test di competenza, o lotti di controllo qualità. Il laboratorio deve documentare tre campioni noti (con valori basso, medio e alto) che coprano l'intervallo.

Reporting dei dati

Il laboratorio deve poi compilare e preparare i dati da questi diverse volte l'anno per mostrare le prestazioni dello strumento e l'intervallo riportabile. Se si usa un kit di test commerciale, il laboratorio invierebbe poi i risultati al fornitore per essere aggregati e analizzati.

Eccezioni

Il test glicemico da letto, così come altri test esentati, non richiedono la segnalazione dei dati. In questi casi, l'intervallo riportabile dello strumento dovrebbe essere validato prima dell'uso, usando campioni di controllo qualità (intervallo alto e basso) e/o campioni di pazienti noti.