Salute e malattia

Politiche e le procedure per la Definity droga

Definity , il nome commerciale di perflutern lipidi microsfere , è usato per via endovenosa per le persone con malattia coronarica durante le procedure eco - cardiografo . Definity viene indicato come un micro agente di contrasto bolla . Poiché gravi reazioni , inclusi eventi fatali , sono il risultato di somministrazione di Definity , politiche e procedure rigorose che disciplinano l'uso . Dosaggio e Amministrazione

Vialmix è necessario per la preparazione di Definity . La fiala Definity deve essere a temperatura ambiente prima della somministrazione . Attivare agitando il flaconcino per ben 45 secondi nel Vialmix . . Una minore quantità di tempo non attiverà correttamente il farmaco . Definity può essere somministrato da una infusione o un bolo endovenoso . Non utilizzare più di due boli o di una infusione endovenosa . Dopo essere stato miscelato , il Definity attivato può essere utilizzato fino a 12 ore , ma se non utilizzati entro 5 minuti dalla miscelazione , 10 secondi di miscelazione manuale è necessaria per risospendere le microsfere .

Monitoraggio delle procedure

Secondo la Food and Drug Administration ( FDA ) , tutti i pazienti infuso con Definity devono essere monitorati per almeno 30 minuti . Secondo la FDA , la maggior parte delle reazioni gravi e di decessi si verifica entro quel lasso di tempo . Attrezzature per la rianimazione e personale adeguatamente formato , devono essere disponibili in qualsiasi momento durante l'infusione .
Controindicazioni

Definity non deve essere somministrato mediante iniezione intra -arteriosa . I pazienti con bidirezionale , transitoria o da destra a sinistra shunt cardiaco non dovrebbero ricevere Definity . Ogni paziente che in precedenza dimostrando sensibilità al perflutern non dovrebbe avere il farmaco . Tale ipersensibilità potrebbe provocare arresto cardiaco , perdita di coscienza , difficoltà respiratoria , ipotensione o fibrillazione atriale . Reazioni cardiache gravi, anche fatali , si sono verificati in pazienti ipersensibili dato perflutern . Altre esclusioni sono donne in età fertile e pazienti sottoposti a trapianto di cuore .