Salute e malattia
La varietà più reattiva di idrogeno trovata nell'isopropilbenzene è l'idrogeno "aromatico", di cui ce ne sono cinque, ciascuno legato a uno dei carboni nell'anello esagonale "a cerchio" del benzene. Quando l'isopropilbenzene viene posto in presenza di un composto che contiene bromo, questi cinque idrogeni aromatici sono l'obiettivo più facile degli atomi di bromo. Spazialmente, la forma rigida dell'anello del benzene deriva dal doppio legame di tutti i suoi carboni tra loro; gli idrogeni rimangono sporgenti dalla struttura principale.
Successivamente lungo la catena ci sono gli idrogeni "alifatici", che si legano ai due atomi di carbonio dell'isopropilbenzene che non fanno parte dell'anello del benzene né sono direttamente legati a esso. Poiché questi carboni si staccano dal cosiddetto carbonio "benzilico" che collega il radicale isopropilico (C3H7) all'anello del benzene (C6H5), i loro rispettivi idrogeni, come quelli aromatici, rimangono vulnerabili a eventuali atomi di bromo fluttuanti in soluzione nelle vicinanze. Gli idrogeni alifatici si presentano in tre varietà - primario, secondario e terziario - di cui quelli trovati nell'isopropilbenzene qualificano come i primi.
Il meno reattivo di tutti gli idrogeni nell'isopropilbenzene è il singolo idrogeno "benzilico", che è legato al carbonio che collega il radicale isopropilico all'anello del benzene. Come nel caso degli idrogeni alifatici, gli idrogeni benzilici si presentano in ordini primario, secondario e terziario - e poiché il carbonio benzilico dell'isopropilbenzene ha solo un idrogeno che ne esce, questo idrogeno è considerato terziario. È l'idrogeno più stabile nell'intero composto, protetto da un anello di benzene da un lato e da un radicale isopropilico a forma di T dall'altro.
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