Dominanza incompleta: come funziona l'ereditarietà mista in genetica
La dominanza incompleta è un pattern ereditario dove nessun allele è completamente dominante, risultando in un fenotipo eterozigote intermedio tra i due fenotipi omozigoti.
Esempio classico: colore fiore bocche di leone
- RR (omozigote rosso) × rr (omozigote bianco) → Tutti Rr (eterozigote rosa) discendenti
- Rr × Rr incrocio: 1 RR (rosso) : 2 Rr (rosa) : 1 rr (bianco) — rapporto fenotipico corrisponde a genotipico (1:2:1)
Caratteristiche chiave
- Eterozigote mostra fenotipo distinto, mescolato—non miscela di entrambi tratti, ma vero intermedio.
- Entrambi alleli espressi a livelli ridotti o producono prodotti parzialmente funzionali.
- Nessun allele maschera l'altro; effetto dosaggio determina fenotipo.
Altri esempi
- Consistenza capelli umani: ricci (CC) × lisci (cc) → mossi (Cc)
- Ipercolesterolemia familiare: normale (NN) × omozigote affetto (HH) → eterozigote (NH) con livelli colesterolo intermedi
- Portatori malattia Tay-Sachs: attività enzimatica esaminidasi A intermedia
- Polli andalusi: neri (BB) × bianchi (bb) → blu (Bb)
Contrasto con codominanza
Nella codominanza (es. gruppi sanguigni ABO), entrambi alleli sono pienamente e distintamente espressi nell'eterozigote (gruppo AB ha entrambi antigeni A e B). Nella dominanza incompleta, l'eterozigote mostra un nuovo fenotipo intermedio (rosa, non macchiato rosso-e-bianco).
Capire la dominanza incompleta è essenziale per consulenza genetica, programmi allevamento, e interpretare pattern ereditari non-mendeliani in medicina e agricoltura.