Supplemento FDA Data di scadenza Regole

Negli Stati Uniti , tutte le procedure di etichettatura per gli alimenti , farmaci, cosmetici , dispositivi medici e integratori sono guidati dalla Food and Drug Administration ( FDA ) . Le regole per ciò che deve essere contenuta su un'etichetta variano a seconda di come la FDA classifica un prodotto. Se una data di scadenza deve figurare sull'etichetta dipende da questa classificazione e si differenzia per " integratori alimentari " e " alimenti. " Ruolo della FDA

La FDA determina i produttori regole di integratori devono seguire se commercializzare i loro prodotti negli Stati Uniti . Tuttavia, a differenza con i farmaci , la FDA non pre- approvare un supplemento di salute prima che sia sul mercato . Garantire la sicurezza e la precisione di etichettatura resta la responsabilità del produttore . La FDA controlla la sicurezza e le rivendicazioni di integratori già sul mercato , ma non ha alcun processo di pre - approvazione.
Definizione della FDA di un integratore alimentare

La differenza tra alimenti e integratori alimentari è stato definito dalla FDA nel 1994. Sebbene la maggior parte integratori alimentari sono legati strettamente agli alimenti , essi sono differenziati come prodotti orali destinate a integrare la dieta di un individuo . Gli integratori alimentari più comuni sono " vitamine, minerali, erbe o altri vegetali , aminoacidi e sostanze come gli enzimi , i tessuti degli organi, ghiandolari e metaboliti . "
Supplemento scadenza

o meno un integratore ha una data di scadenza dipende interamente il supplemento specifico . La FDA non richiede integratori alimentari per avere date di scadenza . Piuttosto , la FDA raccomanda che i produttori di integratori includono una data di scadenza , "se è supportata da dati validi che dimostrano che non è falsa o fuorviante".