Salute e malattia
L'otosclerosi si sviluppa quando le ossa crescono anormalmente nell'orecchio medio, secondo il NIDCD. Questo osso inibisce le strutture nell'orecchio dal funzionare correttamente e resulta in perdita uditiva. Nei casi di perdita uditiva sostanziale, i pazienti possono essere aiutati da apparecchio acustico o possibilmente chirurgia.
NIDCD: ricerca indica che persone con familiarità per otosclerosi sono più propense a svilupparla. Un genitore con otosclerosi → ~25% rischio. Entrambi i genitori → rischio raddoppia a 50%.
Alcuni studi indicano connessione tra otosclerosi e cambiamenti ormonali durante la gravidanza.
Alcune evidenze collegano infezioni virali (es. morbillo) e otosclerosi.
Donne bianche di mezza età: maggior rischio.
Perdita uditiva spesso graduale è il sintomo più frequente. Tipo di perdita varia secondo struttura auricolare colpita. Inizialmente: incapacità di sentire suoni bassi o sussurri.
Alcuni con otosclerosi sperimentano acufene: ronzio, ruggito, ronzio o sibilo nelle orecchie o testa.
Medico: esame fisico per escludere altre cause. Audiologo (specialista ipoacusia) valuta l'udito.
Test: audiogramma (grafico sensibilità uditiva), timpanogramma (grafico funzione orecchio medio condurre suono).
Chirurgia (stapedectomia) spesso opzione per otosclerosi. Chirurgo aggira osso malato con protesi che permette passaggio onde sonore all'orecchio interno. Occasionalmente l'udito non migliora dopo stapedectomia; rari casi: chirurgia peggiora perdita uditiva.
Apparecchio acustico ben adattato può beneficiare alcuni con otosclerosi, specialmente con ipoacusia cronica. Audiologo discute tipi disponibili e suggerisce basandosi su esigenze individuali.
NIDCD: ricerca in corso per espandere conoscenza otosclerosi. Studi genetici per identificare gene/i che innescano il disturbo. Altri ricercatori: utilità laser in chirurgia e dispositivi amplificazione. Tecniche diagnostiche avanzate in studio e creazione.
Orecchie e udito