Segni e sintomi di malattia delle membrane sottili Basement

malattie della membrana basale sottile è una malattia che colpisce i reni umani . Va da diversi altri nomi, tra cui sottile membrana basale nefropatia , sottile basale glomerulare malattia delle membrane e benigna ematuria familiare . Sottile seminterrato malattia delle membrane è relativamente rara , che colpisce solo l'1 per cento della popolazione generale . Ha una forte componente genetica e tende a funzionare in famiglie . I sintomi primari
Thin seminterrato malattia delle membrane è caratterizzata dal sangue nelle urine .

Il sintomo principale della malattia delle membrane sottili seminterrato è ematuria , o sangue nelle urine . Sangue nelle urine , tuttavia , potrebbe indicare molte altre malattie , tra cui calcoli renali , tumori o infezioni del tratto urinario . A causa di questo , gli individui con questo sintomo devono consultare il proprio medico per ulteriori diagnosi. Un altro sintomo comune di sottile seminterrato malattia delle membrane è proteinuria , o la presenza di eccesso di proteine ​​nelle urine . Mentre questi sintomi urinari sono spesso causa di disagio o paura , il corso di sottile seminterrato malattia delle membrane è di solito benigna , o non pericolosi .

Sintomi o complicanze secondarie

Perché sottile seminterrato malattia delle membrane colpisce i reni, sintomi secondari e complicazioni a volte sorgono . Nella maggior parte dei casi , la funzione renale è intatto e senza ulteriori sintomi emergere . Tuttavia, il corpo gonfiore e significativamente diminuita produzione di urina si verifica in alcuni individui . Fino al 35 per cento delle persone con sottile seminterrato malattia delle membrane hanno la pressione alta , che spesso conduce a complicazioni che coinvolgono cuore e la circolazione . L'insufficienza renale è un possibile risultato in grave forma progressiva della malattia , anche se rimane molto raro .

Diagnosi

medici di base o specialisti diagnosticare sottile seminterrato malattia delle membrane . Gli esami delle urine sono eseguiti per rilevare globuli rossi o elevati livelli di proteine ​​nelle urine , che sono indicatori della malattia . I medici di solito eseguire una biopsia renale per confermare la diagnosi . Durante questo test , esame con un microscopio elettronico rivela assottigliamento di uno degli strati del rene , la membrana basale glomerulare .
Trattamento

Thin malattia membrana basale è uno delle malattie più comuni che colpiscono i reni . Nella maggior parte dei casi , ha un decorso benigno , il che significa che nessun problema clinicamente significative nascono e le persone con la malattia di vivere una vita completamente normale . In alcuni casi , complicazioni che richiedono un ulteriore trattamento . Monitoraggio dei livelli di potassio , limitando l'assunzione di liquidi e la gestione di alta pressione sanguigna contribuire ad alleviare i problemi con il funzionamento dei reni . In casi estremi come l'insufficienza renale , la dialisi o il trapianto di rene può essere necessario , anche se queste complicanze rimangono rare. Caratteristiche
genetica

Thin seminterrato malattia delle membrane ha una forte genetica componente , che provoca un forte legame familiare . La malattia è autosomica dominante , il che significa che i discendenti delle persone con la malattia sono altamente suscettibili di avere anche la malattia . Ci sono alcune evidenze che collega seminterrato sottile malattia delle membrane a mutazioni nei geni COL4A3 e COL4A4 , anche se i test genetici di conferma per la malattia rimane non disponibile .