Malattie Rare del Polmone

Secondo Medical Hospital Pediatrico di Cincinnati , ci sono circa 6.000 le malattie rare e 25 milioni di individui negli Stati Uniti che sono affetti da malattie rare. Malattie polmonari rare , definite come condizioni mediche che colpiscono meno di 200.000 individui , sono inclusi in questo gruppo . Proprio perché sono rari , non significa che non influiscono le comunità e le famiglie così come le persone con le afflizioni . Linfangioleiomiomatosi

Linfangioleiomiomatosi , o LAM , è una malattia polmonare che può colpire le donne nella loro metà degli anni '30 a 40 anni di età . Con LAM , le cellule crescono selvaggiamente nei polmoni e diffondono ad altri tessuti o organi, come i reni o linfonodi . Nel corso del tempo la malattia peggiora , e le cellule LAM può distruggere le cellule normali così aria nei polmoni è limitato . Inoltre , il corpo non può fornire il resto del corpo con l'ossigeno . La malattia provoca mancanza o respiro e dolore . Un polmone può ripetutamente crollare . Non esiste una cura per la LAM , ma un trapianto di polmone può migliorare la qualità della vita di molte donne .
Polmonare alveolare Proteinosi

proteinosi alveolare polmonare , o PAP , è un'altra malattia polmonare rara . A differenza di LAM , questa malattia può colpire bambini, uomini e donne . Con PAP , materiale granulare , che è costituito da grassi e proteine ​​, si accumula nelle alveoli dei polmoni . Questo rende più difficile la respirazione . PAP può essere lieve o grave e accadere in aggiunta ad altre malattie . PAP può verificarsi con a qualsiasi età . Questa malattia può verificarsi per nessun motivo .

Ereditaria interstiziale

ereditario polmonare interstiziale malattie, o HILD , si sviluppa durante l'infanzia . Questa malattia è in realtà un gruppo eterogeneo di condizioni che comportano tessuti perialveolar e alveoli . HILD interferisce con lo scambio di gas nei polmoni . Così le sacche d'aria nei polmoni diventano rigide , infiammato e spessore. Oltre a rendere difficile respirare , ci sono cicatrici permanenti . La causa della malattia non è nota . Se HILD è lasciata non trattata , può portare a insufficienza respiratoria o cardiaca .
Alfa - 1 antitripsina
alfa - 1 antitripsina deficit

è una malattia ereditaria che può colpire i polmoni negli adulti . Nei bambini , può colpire il fegato e polmoni . La AAT è una proteina che protegge i polmoni , ma consegnato al flusso sanguigno attraverso il fegato . Con Alfa-1 antitripsina , non c'è abbastanza della proteina di proteggere i polmoni . Negli adulti , di età inferiore ai 40 anni di età , enfisema può sviluppare . Questa malattia può essere trattata , ma non curata.

Considerazioni

Un esame del sangue in grado di rilevare deficit di AAT . Per le persone con questa malattia , è fondamentale per stare lontano dal fumo di sigaretta . Aumenterà il rischio di enfisema . Primi segni premonitori di HILD è mancanza di respiro durante l'esercizio fisico e dolore toracico. Le donne con LAM possono sviluppare tumori nei loro reni .