Febbre Mediterranea nei bambini

febbre mediterranea familiare è una condizione infiammatoria che provoca numerosi sintomi nelle persone che colpisce. Non è una malattia contagiosa , ma piuttosto un ereditato uno, e generalmente si manifesta nei bambini prima dell'età di 18 . Mentre è incurabile grazie alle sue origini genetiche , è curabile e la prognosi è generalmente positivo se i regimi di trattamento sono seguiti . Cause e Etimologia

familiare Mediterraneo febbre è causata da una mutazione sul cromosoma 16 , in un gene noto come MEFV . Il gene MEFV contiene il codice per una proteina chiamata pyrin , che è responsabile della regolazione infiammazione nel corpo . Senza pyrin , risposte infiammatorie possono crescere fuori controllo . Mediterreanean familiare Febbre prende il nome dal fatto che è molto , molto più frequente negli arabi ed ebrei del Nord Africa , così come in armeni .

Sintomi della malattia nei bambini

Febbre Mediterranea Familiare causa l'infiammazione sistemica , e questo si presta ad una miriade di sintomi nei bambini . Di gran lunga il sintomo più comune è il dolore addominale , sperimentato da più di 80 per cento dei bambini con la malattia . Dolore toracico e artrite colpiscono oltre il 40 per cento dei bambini con dolore muscolare ( mialgia ) , eruzioni cutanee , febbre ricorrente e scrotale gonfiore ( nei maschi ) che interessano numeri molto più piccoli di pazienti ( 3-12 per cento) . Molto piccolo numero di bambini sperimentano problemi di organi quali complicazioni renali o epatiche .
Diagnosi

Generalmente , la diagnosi di Febbre Mediterranea Familiare è esclusivo , in quanto mette alla prova vengono eseguiti per escludere altre possibili cause di infiammazione causati dalla malattia . Se tutte le altre alternative possibili sono esauriti , la diagnosi può essere fatta . Alcuni esami del sangue possono essere utilizzati anche durante un attacco infiammatorio , come la presenza di alcune sostanze chimiche o proteine ​​nel sangue può essere influenzata . Analisi cromosomica può anche aiutare nella diagnosi .
Trattamento della malattia nei bambini

Perché è una malattia ereditaria , non c'è cura conosciuta per la Febbre Mediterranea Familiare . Qualsiasi trattamento subito è destinato ad alleviare i sintomi , non la causa. Farmaci anti - infiammatori sono spesso utilizzati durante un attacco per ridurre l'infiammazione fino a quando il paziente è di nuovo comodo. La colchicina farmaco gotta ha dimostrato di migliorare notevolmente la qualità della vita di bambini e adulti con la malattia , riducendo la frequenza e la gravità degli attacchi . Come colchicina lavora per ridurre sistematicamente i sintomi della malattia è sconosciuta .
Prognosi

febbre mediterranea familiare è una malattia genetica , per cui il trattamento viene fatto per ridurre i sintomi e non la cura la stessa condizione . Nonostante questo , i bambini con la condizione si può aspettare di condurre una vita piena e produttiva con poca interferenza dagli attacchi della malattia, se il regime di trattamento prescritto è seguita correttamente . La malattia raramente causa complicazioni o di morte , anche se ha successo . In generale , la colchicina e trattamento anti -infiammatorio complementare è sufficiente per tenere i bambini e gli adulti comode per tutta la vita .