Test del DNA per la sindrome di Down

Presente in circa uno su 700 bambini nati negli Stati Uniti , sindrome di Down ( nota anche come sindrome di Down ), si classifica come il più comune disturbo di apprendimento genetica oggi. Dalla metà degli anni 1990 , la diagnosi precoce della condizione sta migliorando . Una recente ricerca si è focalizzata sui test più sicuro e più accurato per la sindrome di Down . Identificazione

Nell'uomo , il DNA assembla in 23 coppie di cromosomi . Questi cromosomi ospitano le informazioni genetiche necessarie per costruire le nostre cellule , determinare il colore dei nostri occhi , e tutto il resto ci rende umani . La presenza di un terzo cromosoma numero 21 , Trisomia 21 , è la caratteristica della sindrome di Down .
Testing

causa sindrome di Down risultati di un cromosoma in più , un DNA test produce la prova più determinante per la presenza o l'assenza di questa condizione . Altri esami del sangue possono essere somministrati alla madre che misurano i livelli di ormone prove.
Considerazioni

DNA sono invasivi per la madre , e, talvolta, per il bambino . Per ottenere il DNA fetale , un campione di liquido amniotico dovrà essere ottenuta attraverso l'amniocentesi . Questa procedura utilizza un ago per disegnare liquido dall'utero . Secondo la Mayo Clinic , c'è una possibilità su 200 rischio di un aborto spontaneo con questa procedura . I fattori di rischio includono la rottura del sacco amniotico o ferire accidentalmente il feto con l'ago .
Funzione

Una volta ottenuto un campione di DNA fetale , viene inviato a un laboratorio è analizzato per test e il numero di cromosomi . Il conteggio dei cromosomi determinerà se il bambino ha la sindrome di Down .
Alternativa

sangue di un feto entra nel flusso sanguigno della madre durante la gravidanza . A causa di questo , un campione di sangue dalla madre può essere utilizzato per il test del DNA . Questo è meno invasiva e una scelta migliore per la salute del bambino .