Screening per le Malattie Genetiche

Secondo Merck.com , lo screening per le malattie genetiche in grado di determinare il rischio di una coppia di avere un figlio con una malattia genetica . Tale proiezione avviene di solito prima che un bambino è nato , ma i neonati vengono anche testati . Considerazioni

Se entrambi i genitori hanno una malattia genetica , provengono da gruppi etnici ad alto rischio , o hanno familiari con malattie genetiche , avrebbero trarre i maggiori benefici dallo screening genetico , i rapporti Merck.com .

storia familiare Assesment

Per determinare il rischio di una coppia, un medico sarà chiedere anamnesi familiare , aborti e le nascite passate, matrimoni tra parenti ed etnica .


prova diagnostica prenatale test

prenatale utilizza esami del sangue ed ecografie per determinare anomalie nel feto , secondo Merck.com . Tale test viene con rischi per la madre e il feto , comunque .
Screening neonatale

screening genetico Newborn è stato sviluppato per identificare e trattare i neonati appena dopo la nascita possibile . I singoli Stati determinare quali malattie a schermo automaticamente per nascita, pagare $ 15 a $ 60 per bambino , dice il Genetic Science Learning Center presso l' Università dello Utah.

Vantaggi

Test consente una coppia ad alto rischio di prendere una decisione informata di avere un figlio . Se un neonato è testato ed è risultato avere una malattia genetica , il trattamento può essere iniziato prima, magari con un risultato migliore a lungo termine .