Modi per identificare le malattie genetiche nell'embrione precoce

I test genetici viene offerto alle donne in generale dopo la settimana 10 di gravidanza . Per le coppie di fronte a maggiori rischi di avere un bambino con una malattia genetica , la diagnosi genetica preimpianto è disponibile tramite fecondazione in vitro ( IVF) per lo screening degli embrioni prima dell'impianto . Malattie genetiche

Malattie genetiche sono ereditati da un singolo gene , cromosomico da un cromosoma mancante , extra o danneggiati, e multifattoriale da una combinazione di fattori genetici e ambientali .
Diagnosi Genetica Preimpianto ( PGD )

PGD è una procedura a disposizione per coppie in fase di fecondazione in vitro in cui una singola cellula viene rimosso da un embrione prima dell'impianto nel paziente di sesso femminile . DNA dalla cellula viene analizzata in un laboratorio e screening per le malattie genetiche .

Vantaggi di PGD

disturbi legati al sesso recessivi e dominanti , malattie monogeniche e riarrangiamenti cromosomici sono identificati attraverso PGD . Per le coppie che trasportano i disturbi legati al sesso o di singolo gene , quelli con disordini cromosomici e le donne over 35 , PGD potrebbe essere di beneficio nei loro sforzi per avere un bambino .
Consulenza genetica

consulenti genetici sono formati nel campo della genetica e possono aiutare le coppie a valutare il loro rischio di avere un bambino con un problema genetico basato sulla storia della famiglia e dei risultati di qualsiasi test .
Attenzione

vostro medico vi aiuterà a determinare quale test di screening genetici sono appropriate , prima e durante la gravidanza , sulla base di singolo caso e come interpretare i risultati dei test .