Elenco delle Malattie Genetiche

African American ricercatori medici ed esperti di salute riconoscono che la prevalenza di alcune malattie tende ad essere maggiore tra gli afro- americani. Mentre alcune di queste malattie , come il diabete , sono suscettibili di derivare da cattive abitudini alimentari o altri tipi di scelte di vita , molte malattie , come l'anemia falciforme , sono causati da una predisposizione genetica unica per gli afro-americani . Anemia falciforme

anemia falciforme , anche chiamato semplicemente " falciforme " o emoglobina malattia SS , è una malattia genetica comune negli afro-americani . Il corpo produce globuli rossi che sono a forma irregolare , di conseguenza , le cellule malformati non vivono a lungo e la persona con anemia falciforme sviluppa . Altri problemi causati da falciforme includono estremo disagio a causa di vasi sanguigni che sono bloccati dai globuli rossi irregolari. Ictus, cecità , danni d'organo , e biliari sono anche le condizioni secondarie comuni che le persone con esperienza falciforme. Falciforme si verifica quando una persona è nata con due geni falciforme, uno da ciascun genitore . Allo stato attuale , non esiste una cura per questa malattia .
Beta - talassemia
Conoscere la storia medica della vostra famiglia aiuta a identificare i potenziali fattori di rischio per la malattia .

Beta - talassemia è simile a cellule falciformi , in quanto è una malattia genetica correlate a cellule del sangue . Ciò che rende beta - talassemia diverso da falciforme , tuttavia , è che è un disturbo in cui la capacità della persona di produrre emoglobina è compromessa . L'emoglobina è una proteina che trasporta l'ossigeno presente nei globuli rossi . Come falciforme, beta - talassemia provoca anemia , così come altri disagi e gli effetti collaterali potenzialmente letali , come danni al fegato . Non esiste una cura per questa malattia, . Tuttavia, trasfusioni di sangue , integratori di acido folico , e - in casi estremi - trapianti di midollo osseo possono contribuire ad alleviare alcuni sintomi
glucosio-6- fosfato carenza malattia
La ricerca ha dimostrato che le mutazioni genetiche possono causare alcune caratteristiche protettive , troppo .

glucosio-6 -fosfato malattia da carenza è un'altra malattia del sangue che colpisce i globuli rossi e le funzioni critiche svolte per il corpo . Questa particolare malattia è più comune tra gli uomini afro-americane rispetto alle donne , come il tratto di questo gene si trova sul cromosoma X . Mentre gli uomini hanno un solo cromosoma X , hanno solo bisogno di un genitore per trasportare il gene per il tratto da ereditare , con conseguente malattia . Anemia è il problema più comune associato con malattia da carenza di glucosio - 6 - fosfato , ma altri problemi sono associati a squilibri ossigeno che compromettono la capacità del globulo rosso di svolgere le sue funzioni abituali . È interessante notare che , mentre non vi è alcuna cura per questa malattia , la ricerca ha dimostrato che la malattia non sembra fornire protezione dalla malaria a causa di una specifica mutazione genetica .