Sindrome mielodisplastica

Il termine " sindrome mielodisplastica " ( MDS ) comprende un gruppo di malattie in cui le cellule che formano il sangue di midollo osseo sono danneggiati , lasciando una persona senza abbastanza normali cellule del sangue. Secondo l' American Cancer Society , circa un terzo dei pazienti con SMD progresso di leucemia mieloide acuta , un tumore in rapida crescita del midollo osseo . MDS si è pensato come una forma di cancro che è una malattia clonale - la grande popolazione di cellule anomale tutti derivano da una singola cellula anormale , una caratteristica tipica dei tumori . Classificare MDS

L'Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ) divide MDS in otto tipi , per lo più determinato dalla comparsa anormale di cellule del sangue nel midollo osseo e nel sangue . Un tipo è determinato da un'anomalia nei cromosomi del midollo . L'anemia refrattaria ( basso numero di globuli rossi) e citopenia refrattaria ( bassa conta di almeno due tipi di cellule del sangue ) sono stati classificati ulteriormente in base alle caratteristiche delle cellule del sangue . Refrattaria , la condizione non cede facilmente alla terapia .

Fattori di Rischio

Il singolo fattore di rischio più importante per MDS è il trattamento chemioterapico. Se i farmaci chemioterapici che portano a MDS sono combinati con la radioterapia , il rischio è ancora maggiore . Questo tipo di MDS è più comune dopo il trattamento per l'infanzia leucemia linfatica acuta , linfoma non-Hodgkin o la malattia di Hodgkin e si vede anche nei riceventi di trapianti di cellule staminali .

Alcune sindromi genetiche come l'anemia di Fanconi o disordine piastrinico familiare può portare a MDS . Esposizioni storia familiare , fumo e ambientali ( come l'esposizione al benzene e metalli pesanti come piombo e mercurio) sono anche fattori di rischio . MDS è più comune negli uomini e meno comune nei pazienti sotto i 40 anni . MDS si verifica più spesso in quelli oltre i 60 anni.

Segni e sintomi

carenza di cellule del sangue sono un segno di MDS . Anemia provoca pallore , stanchezza e mancanza di respiro . Leucopenia ( basso numero di globuli bianchi , di cui ci sono cinque tipi ) possono portare a infezioni gravi o frequenti . Trombocitopenia ( piastrine basse ) può causare ecchimosi e sanguinamento . Qualcuno con MDS può anche avere febbre , perdita di appetito e perdita di peso . Questi sintomi possono anche essere attribuiti ad altre condizioni , in modo da valutare da un medico è essenziale per determinare la causa della bassa conta ematica .
Trattamento

MDS non ha alcuna cura o trattamento definitivo . Invece , i sintomi sono gestiti con terapia di supporto. A seconda del tipo di MDS , il paziente può ricevere trasfusioni di sangue o farmaci per aumentare il numero del corpo di cellule del sangue sane . In rari casi , un trapianto di midollo osseo di cellule staminali può essere usato per trattare MDS . Tuttavia, quelli più probabilità di avere la sindrome mielodisplastica - anziani - sono meno in grado di tollerare gli elevati rischi di un trapianto di cellule staminali . Secondo il personale presso la Mayo Clinic, anche tra i giovani , complicanze da trapianto di cellule staminali sono elevati .
Prognosi

L'esito della sindrome mielodisplastica dipende dalla sua classificazione e eventuali altri disturbi associati il paziente può avere. Secondo l' American Cancer Society , un paziente " rischio molto basso " ha un tasso di sopravvivenza mediana di 12 anni, mentre un paziente "ad altissimo rischio " ha un tasso di sopravvivenza mediana di nove mesi. Tasso di sopravvivenza mediana è la quantità di tempo necessario per la metà dei pazienti nel gruppo di morire . La metà non sopravviverà a lungo , e la metà sopravviverà più a lungo .