Epilessia Fact Sheet per i bambini

L'epilessia è un disturbo cerebrale che provoca convulsioni . Secondo la Fondazione Epilessia , circa 300.000 bambini negli Stati Uniti sotto i 14 anni hanno l'epilessia . La fondazione afferma inoltre che il 50 per cento di tutti i casi di epilessia iniziare in quelli sotto i 25 anni . La condizione può essere outgrown nel giro di pochi anni o per tutta la vita , a seconda della gravità . Ci sono stati progressi nel trattamento dell'epilessia dell'infanzia , che hanno portato a una migliore qualità della vita per le persone con la condizione. La diagnosi precoce porta ad un trattamento migliore . Causa

Sette su 10 casi di epilessia è idiopatica , o senza causa nota . Problemi di sviluppo del cervello , la mancanza di ossigeno durante o dopo la nascita , le cicatrici sul cervello dalla ferita alla testa , problemi strutturali del cervello , convulsioni prolungate con febbri , tumori o infezioni come la meningite e l'encefalite sono ragioni per l'epilessia sintomatica , o epilessia in cui un causa è conosciuta . ( Vedi riferimento 1)
Considerazioni

ricerca suggerisce alcuni tipi di epilessia ( assenza e mioclonica ) hanno componenti genetiche perché tendono a funzionare in famiglie . Spesso, le famiglie allargate hanno più di una persona con epilessia . Questo , insieme ad un leggero aumento del rischio di epilessia per le persone con i parenti stretti con disturbi convulsivi , dà più credito ad un fattore genetico nella condizione. ( Vedi riferimento 1)

Tipi

Le crisi epilettiche sono classificati in due tipi: crisi generalizzate e parziali primarie . Convulsioni che hanno scarica elettrica diffusa e iniziano su entrambi i lati del cervello sono crisi generalizzate primarie , e spesso hanno una componente ereditaria . Quando scarica elettrica è limitato ad una sola parte del cervello , si parla di crisi parziale . ( Vedi riferimento 3)
diagnosi

Una diagnosi di epilessia si verifica solo dopo che una persona ha due o più crisi epilettiche non legati ad altre cause come lo zucchero nel sangue . È necessaria una storia dettagliata delle crisi per fare una diagnosi . La storia dovrebbe includere se il bambino è sveglio o non quando il sequestro è avvenuto , quando il sequestro avvenuto ( tutto ad un tratto , dopo in piedi o dopo un litigio ) , se il bambino ha agito come se lui o lei erano consapevoli qualcosa che era accadendo in anticipo , e se il bambino era affetto da alcuna malattia . Altre cose possono includere chiesto se il bambino si morse la propria lingua , agitò le sue braccia , perse conoscenza , tirò su mentre il sequestro era in corso , se lui o lei andò a dormire dopo il sequestro , ha agito confuso o ricordare l'evento tutto . Il medico dovrà anche sapere quanto tempo le crisi duravano e ogni storia familiare di disturbi convulsivi . ( Vedi risorsa 1)
opzioni di trattamento

trattamento per l'epilessia comprendono farmaci per prevenire le convulsioni futuri , stimolazione del nervo vago , in cui uno stimolatore è posto sotto la pelle del petto con un filo conduttore al nervo vago sul lato sinistro del collo , permettendo impulsi per stimolare il nervo periodicamente a seconda delle condizioni di ciascun paziente . Stimolazione del nervo vago riduce sequestri in 30 al 50 per cento delle persone . A chetogenica ( alto contenuto di grassi , basso contenuto di proteine ​​, senza carboidrati ), la dieta , che aiuta sequestri di controllo e intervento chirurgico per rimuovere una piccola sezione del cervello causando crisi epilettiche o scollegare ventricoli da malato a parti sane del cervello , sono disponibili anche opzioni di trattamento per le persone con epilessia . ( Vedi riferimento 2)