Che cosa è benigna rolandica Epilpesy

? Secondo Epilessia azione , l'epilessia rolandica benigna , conosciuta anche come l'epilessia rolandica benigna ( BRE ) dell'infanzia ( BREC ) o epilessia benigna con punte centro- temporali ( BRECTS ) , è uno dei più comuni tipi di epilessia trovato nei bambini , colpisce ogni uno su cinque casi. Benigna epilessia rolandica è una sindrome di epilessia ( segni e sintomi che suggeriscono una particolare condizione ), che colpisce in genere i bambini da 3 a 10 anni di età e va in remissione completa dal momento in cui il bambino raggiunge la pubertà ( 14-18 anni). Sintomi

sintomi BRE spesso presente durante la notte o al risveglio . Il sequestro in genere iniziare come un intorpidimento o formicolio su un lato della bocca , che colpisce labbra , gengive , lingua e all'interno della guancia . Se la crisi si diffonde alla gola , può influenzare la capacità del bambino di parlare chiaramente . Il bambino può vocalizzare rumori gutturali strani o suoni gorgoglianti , e può sbavare . Egli può anche sperimentare cloniche ( contrazione ) e /o tonico ( rigidità ) su uno o entrambi i lati del viso , e questo può diffondersi alle braccia e alle gambe . Se il movimento cloniche e tonico si verifica su entrambi i lati (chiamati una crisi tonico -cloniche ) , il bambino probabilmente perderà la coscienza e il controllo urinario . L'intero evento avrà una durata di 2-3 minuti. A seguito di una crisi tonico -cloniche , un bambino può dormire per diverse ore .
Causa

sequestri BRE si verificano nella parte rolandica del cervello , in particolare nella fascia rolandica nella parte anteriore del lobo temporale responsabili di alcune funzioni motorie . Fino a poco tempo , BRE era considerata idiopatica ( causa sconosciuta ) in natura . Tuttavia, un recente studio Columbia University (1999 ) ha rivelato un marcatore genetico per BRE : una mutazione del gene ELP4 . Gli scienziati ritengono che il gene ELP4 può essere responsabile per i modelli di attività dei neuroni e della trasmissione durante lo sviluppo del cervello , producendo in tal modo il " guasto temporaneo ", che presenta come l'epilessia rolandica benigna .
Diagnosi

medico del bambino registrerà una storia completa e precisa di sequestro ( s) del bambino e fare un esame neurologico completo . Si può scegliere di eseguire una risonanza magnetica , che sarà normale nei bambini con BRE . Si esegue quindi un elettroencefalogramma ( EEG ) , un test che registra l'attività elettrica nel cervello . L'EEG dovrebbe essere in grado di confermare l'attività epilettica nella striscia rolandica .
Trattamento

Perché sequestri BRE sono in genere poco frequenti e notturna , i bambini con BRE di solito non richiedono farmaci . Tuttavia , se un bambino è soggetto a crisi epilettiche notturne frequenti , o ha convulsioni durante il giorno , un handicap mentale o un disturbo di apprendimento , un farmaco anti -epilettico può essere prescritto . Farmaci utilizzati per controllare le crisi BRE includono carbamazepina , gabapentin , lamotrigina , valproato di sodio e oxcarbazepina . Farmaco è in genere assunto ogni giorno per un periodo di due anni.
Prognosi

La prognosi per i bambini con BRE è eccellente , in quanto saranno troppo grande dal momento in cui raggiungono giovane età adulta quando il " guasto temporaneo " si risolve . Secondo Epilessia azione , alcuni bambini con BRE hanno difficoltà a scuola con il linguaggio e l'apprendimento , anche se la maggior piviale molto bene ed i problemi sono minimi .