Salute e malattia
Quando attacchi di tessuto stirano anormalmente il midollo spinale all'interno della colonna vertebrale e ne limitano il movimento, la condizione risultante è chiamata sindrome del midollo spinale ancorato. Con il trattamento, la prognosi è buona, con la maggior parte dei pazienti che sperimentano una normale aspettativa di vita, ma la persona può avere alcuni problemi neurologici e di movimento.
Una crescita impropria del cervello e del midollo spinale (tubo neurale) durante lo sviluppo fetale può portare alla sindrome del midollo spinale ancorato. La condizione è spesso associata al difetto alla nascita spina bifida, che coinvolge uno sviluppo incompleto del cervello, midollo spinale o della loro copertura protettiva (meningi).
La sindrome del midollo spinale ancorato è un disturbo neurologico progressivo. Nei bambini, i sintomi possono includere lesioni, chiazze pelose o tumori grassi sulla parte bassa della schiena, così come dolore alle gambe, intorpidimento, formicolio o debolezza, scoliosi, mal di schiena basso o problemi intestinali e vescicali.
In casi lievi, la sindrome del midollo spinale ancorato può essere presente alla nascita, ma non diagnosticata fino a più tardi nella vita quando un adulto sperimenta problemi sensoriali e di movimento e perde controllo intestinale e vescicale.
Il midollo spinale ancorato può anche verificarsi più tardi nella vita a causa di un tumore, una crescita grassa benigna chiamata lipoma, lesione del midollo spinale o chirurgia spinale, solitamente a causa di tessuto cicatriziale che si forma intorno al midollo spinale.
Secondo l'Istituto Nazionale per i Disturbi Neurologici e l'Ictus, la chirurgia precoce può prevenire più problemi neurologici nei bambini. Se la chirurgia non è consigliabile, i medici possono tagliare le radici nervose del midollo spinale per alleviare il dolore. Negli adulti, la chirurgia per liberare il midollo spinale può migliorare la funzione o altri sintomi. Qualsiasi altro trattamento allevia solo i sintomi.
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