Salute e malattia
La cataratta si verifica quando il cristallino diventa opaco e oscura la vista. Esistono diversi tipi: corticale (corteccia del cristallino), nucleare (nucleo), o sottocapsulare (sotto la capsula). Le cataratte sottocapsulari tendono a verificarsi in persone più giovani e il trattamento curativo è la rimozione chirurgica. I pazienti a rischio dovrebbero essere seguiti da un oculista.
Due tipi principali: anteriore e posteriore. Le cataratte sottocapsulari anteriori sono molto meno comuni delle posteriori (PSC). La PSC si presenta solitamente come una piccola opacità bianca appena sotto la capsula posteriore del cristallino, proprio nel percorso della luce verso la retina. Questo tipo può svilupparsi più velocemente di altri.
Le cataratte sottocapsulari tendono a verificarsi in pazienti più giovani e in pazienti con certe malattie o che assumono certi farmaci. Chi ha PSC ha difficoltà con l'abbagliamento (problemi a vedere in luce intensa) e più difficoltà con la visione da vicino che da lontano. Anche quando la cataratta è piccola, può creare significativa interferenza con le attività quotidiane.
I diabetici sono a rischio per multiple condizioni oculari; secondo l'American Diabetes Association, hanno il 60% in più di probabilità di sviluppare tutti i tipi di cataratta rispetto ad altri. Le cataratte nei diabetici possono svilupparsi rapidamente e a età più giovane. Alti livelli di zucchero nel sangue si pensa causino queste cataratte e un rigido controllo glicemico può rallentare o fermare lo sviluppo. I diabetici sono ad alto rischio di cataratta sottocapsulare posteriore.
I farmaci steroidei, con guida medica, trattano varie condizioni: asma, allergie, trapianti d'organo. Diverse forme - orali, inalati, colliri - sono state collegate a maggior rischio di cataratta sottocapsulare. I ricercatori non sono sicuri del meccanismo esatto, ma i pazienti che usano questi farmaci devono essere valutati regolarmente da un oculista per assicurarsi che non si formino cataratte.
Pazienti con malattie genetiche specifiche come retinite pigmentosa possono avere rischio più alto di cataratta sottocapsulare. In questi pazienti, la PSC posteriore si sviluppa presto ma non interferisce con la vista fino a fasi avanzate quando il campo visivo diventa molto piccolo. Altre condizioni genetiche possono aumentare il rischio. Se altri familiari hanno sviluppato questo tipo, una persona può essere a maggior rischio.
Persone molto miopi o molto ipermetropi possono avere rischio più alto di PSC, come chi ha malattie infiammatorie croniche oculari (es. retinite). Traumi oculari possono causare PSC posteriore in seguito. Radiazioni all'occhio possono causare questo tipo. Monitoraggio frequente dall'oculista e diligenza del paziente nel riferire cambiamenti visivi è molto importante per queste persone.
Disturbi oculari e visivi