Salute e malattia
La retinite pigmentosa (RP) è un gruppo di rari disturbi oculari che coinvolgono la lenta degenerazione della retina dell'occhio. Porta a perdita visiva. I National Institutes of Health stimano che 1 persona su 4.000 negli Stati Uniti abbia RP.
I sintomi della retinite pigmentosa includono la perdita della visione periferica e centrale e una diminuzione della visione in condizioni di scarsa luce o di notte. Inizierete ad avere sintomi nell'infanzia, ma gravi problemi visivi non appariranno fino alla prima età adulta.
La retinite pigmentosa è causata da difetti retinici ereditati nelle cellule retiniche. Questi difetti influenzano la capacità della retina di percepire la luce.
Per diagnosticare la retinite pigmentosa, il vostro medico condurrà un esame.
Non esiste un trattamento specifico per la retinite pigmentosa, ma il vostro medico può raccomandare di indossare occhiali da sole per proteggere i vostri occhi dalla luce ultravioletta.
La retinite pigmentosa continuerà a progredire lentamente ma è improbabile che diventiate completamente ciechi. Considerate la consulenza genetica per determinare il rischio di RP per vostro figlio.
Disturbi oculari e visivi