Fibrosi Cistica Fungo Infezione

Le persone che soffrono di fibrosi cistica ( CF) può avere sintomi che variano . Molte persone hanno una forma lieve della malattia , con sintomi non mostra fino all'età adulta . Altri possono avere una grave forma di CF e sviluppare gravi infezioni fungine dei polmoni . Identificazione

CF è una condizione medica ereditaria che più spesso colpisce i polmoni , seni , fegato , pancreas e sesso organi. CF può causare il muco nel corpo per addensare , costruendo nei polmoni e, eventualmente, bloccando le vie respiratorie . Questo ambiente rende più facile per i batteri di crescere e può provocare infezioni polmonari ripetute .

Tipi

aspergillosi broncopolmonare allergica ( ABPA ) è una infezione fungina che può verificarsi in chi soffre di fibrosi cistica. Questo tipo di infezione si verifica soprattutto nelle persone che hanno asma grave con CF .
Effetti

ABPA comunemente provoca dispnea , l'espulsione di tappi di muco , febbre , e bronchite nei pazienti che hanno CF . I pazienti che presentano questa condizione possono anche sviluppare polmonite batterica , rendendo questa condizione ancora più difficile da gestire .

Fattori di rischio

pazienti che hanno CF può essere a più alto rischio di sviluppare ABPA se hanno il diabete , sono state ricevendo antibiotici frequenti , o sono in corticosteroidi . I pazienti che hanno grave CF sono anche a maggior rischio di sviluppare questa infezione .

Trattamento

pazienti con fibrosi cistica che si sviluppano ABPA possono essere trattati con farmaci antibatterici e antimicotici . In pazienti che sono dispnea , possono anche essere utilizzati corticosteroidi per via inalatoria . Non esiste una cura per la fibrosi cistica , e un trapianto di polmone può eventualmente essere necessario per i pazienti che sviluppano infezioni polmonari ripetute .