Tipi di amiloidosi

Amyloidisis è una malattia causata da un anormale accumulo della proteina chiamata amiloide , che è prodotto dalle cellule nel midollo osseo . Un accumulo di amiloide anomala può colpire diversi organi e tessuti , compreso il sistema nervoso , dell'apparato digerente , cuore, fegato e milza . I tre principali tipi di amiloidosi sistematica sono amiloidosi primaria , amiloidosi secondaria e amiloidosi familiare. Altri tipi di amiloidosi sono classificati secondo l'organo che colpiscono . Primary Amiloidosi

amiloidosi primaria ( AL) è la forma più comune di amiloidosi negli Stati Uniti . Secondo la Fondazione Amiloidosi , circa 2000 nuovi casi di amiloidosi primaria sono diagnosticati negli Stati Uniti ogni anno. Amiloidosi primaria è causata da accumulo delle proteine ​​di catene leggere amiloide (AL ) . Amiloidosi primaria è una condizione che si verifica per sé . In rari casi , può verificarsi anche con mieloma multiplo . I sintomi comuni di amiloidosi primaria includono dispnea , edema , diarrea , perdita di peso e la lingua gonfia . Trattamenti per amiloidosi primaria comprendono la chemioterapia e trapianto di midollo osseo .
Amiloidosi secondaria

amiloidosi secondaria , noto anche come amiloide amiloidosi ( AA) , si verifica come complicanza infiammatoria o malattie infettive, come ad esempio, l'artrite reumatoide , ileite granulomatosa o osteomielite . Amiloidosi primaria è causata da accumulo della proteina AA . Trattare la condizione di base con il farmaco anti- infiammatorio può aiutare a diminuire l'accumulo di amiloide nei tessuti e organi . Un nuovo metodo di trattamento , che inibisce la produzione della proteina AA , è in fase di sviluppo .
Familiare Amiloidosi

familiare ( ATTR ) amiloidosi è l'unica ereditaria tipo di amiloidosi dei 21 tipi diversi . Amiloidosi familiare è causata da una mutazione nel gene cromosoma 5 , che provoca l'accumulo della proteina transtiretina ( TTR ) . I ricercatori ritengono che, poiché il fegato produce la proteina TTR , un trapianto di fegato può fermare la produzione della proteina TTR . La possibilità che i figli di una persona con amiloidosi familiare erediteranno il gene difettoso è di circa il 50 per cento .
B -2 microglobulina amiloidosi

persone che soffrono di insufficienza renale , o sono stati in dialisi a lungo termine , possono sviluppare b -2 microglobulina amiloidosi . La proteina b -2 microglobulina si accumula nei tessuti intorno alle articolazioni , perché il rene è in grado di rimuovere la proteina b - 2 microglobulina dal corpo .
Localizzata Amiloidosi

amiloidosi primaria , secondaria e familiare sono tutte le forme di amiloidosi sistemica , che colpisce il corpo nel suo complesso . Ci sono anche diversi tipi di amiloidosi localizzata , che colpisce una parte specifica del corpo . Il tipo più comune di amiloidosi localizzata è la malattia di Alzheimer , che è causata da accumulo della proteina b - amiloide nel cervello . La proteina amiloide che causa amiloide localizzata non è prodotto nel midollo osseo , ma nei tessuti .