Quali sono le cause eliminazioni cromosomiche?

Il processo di meiosi di esseri umani provoca la produzione di spermatozoi e cellule uovo. Queste cellule hanno 23 cromosomi ciascuno. Quando lo spermatozoo feconda l'ovulo, si traduce in uno zigote che normalmente contiene 46 cromosomi. Tuttavia, a volte ogni uovo e ogni spermatozoo non possono portare la serie completa di 23 cromosomi ciascuno, con conseguente cromosomi mancanti. Questo può avvenire a causa di delezioni cromosomiche. Delezione del cromosoma

volte, un cromosoma manca alcune delle sue informazioni genetiche. Questo è noto come cromosoma delezione. Il materiale genetico poteva mancare alla punta del cromosoma, in una forma di delezione chiamato delezione terminale. O il materiale genetico poteva mancare dall'interno del cromosoma.
Risultati di Cancellazione

Se una persona ha cromosomi con un certo materiale genetico cancellato, si potrebbero creare squilibri nel suo materiale genetico che potrebbe provocare disturbi. Mentre alcune persone hanno una delezione che urta una grande parte del loro cromosoma, è più comune esperienza eliminazioni più piccoli.
Spontanea Mutazione

Una delezione cromosoma potrebbe avvenire come risultato di una mutazione spontanea senza altra influenza agisce su di esso. Questo è il risultato di processi interni imperfetti. Durante il processo di meiosi, per esempio, una delezione può avvenire se un pezzo di DNA si rompe e poi si ricongiunge, lasciando fuori alcune informazioni genetiche.
Induced Mutazione

Un altro processo che impatta cromosomi è indotta mutazione. Questo è quando un agente esterno produce il cambiamento nel DNA. Questo può accadere a causa di interazioni con sostanze chimiche come acido nitroso, che agiscono sulle basi chimiche del DNA. Esposizione a radiazione da sorgenti quali i raggi X potrebbe danneggiare il DNA pure. L'esposizione a radiazioni ultraviolette potrebbe venire dal sole o lampade abbronzanti.