Modi per identificare le malattie genetiche nell'embrione precoce

I test genetici è offerto alle donne in genere dopo la settimana 10 di gravidanza. Per le coppie che devono affrontare maggiori rischi di avere un bambino con una malattia genetica, la diagnosi genetica preimpianto è disponibile tramite la fecondazione in vitro (IVF) per schermo embrioni prima dell'impianto. Genetic Disorders

disordini genetici sono ereditati da un singolo gene, cromosomiche da una mancante, cromosoma in più o danneggiati, e multifattoriale da una combinazione di fattori genetici e ambientali.
Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD) economici

​​PGD è una procedura a disposizione di coppie in fase di fecondazione in vitro in cui una singola cellula viene rimosso da un embrione prima dell'impianto nel paziente di sesso femminile. DNA della cellula viene analizzata in un laboratorio e di screening per malattie genetiche. | Photos.com Vantaggi di PGD

recessivi e dominanti disturbi legati al sesso, malattie monogeniche e riarrangiamenti cromosomici sono identificati attraverso la PGD. Per le coppie che trasportano malattie genetiche legate al sesso o single, quelli con patologie cromosomiche e le donne oltre i 35, PGD potrebbe essere di beneficio nei loro sforzi per avere un bambino.
Consulenza genetica

consulenti genetici sono formati nel campo della genetica e possono aiutare le coppie a valutare il loro rischio di avere un bambino con un problema genetico basato sulla storia di famiglia e i risultati di qualsiasi test.
Attenzione

Il vostro medico vi aiuterà a determinare quale test di screening genetici sono appropriate, prima e durante la gravidanza in base al singolo caso e come interpretare i risultati dei test.