Storia della fibrosi cistica

La fibrosi cistica è una malattia genetica che colpisce il sistema digerente e polmoni di più di 70.000 persone in tutto il mondo. E 'causata da due geni difettosi tramandate di entrambi i genitori ed è una condizione pericolosa per la vita. Geni difettosi di CF provocano la produzione di muco denso e appiccicoso, che possono ostruire i polmoni e ostacolare il pancreas, interferendo con gli enzimi naturali che aiutano l'organismo ad assorbire il cibo. In questo momento, non esiste una cura per la fibrosi cistica. 1930

Nel 1938, il Dr. Dorothy Andersen fornito la prima descrizione chiara del CF, ma pediatra svizzero Dr. Guido Fanconi descritto analoghe condizioni nel 1936.
1940

Dr. Sidney Farber correttamente identificato CF come un disturbo che colpisce altri organi oltre al pancreas e ha coniato il termine "mucoviscidosi", nel 1943.
1950

Il primo sudore test è stato sviluppato quando Paolo di Sant 'Agnese trovato irregolarità nella elettroliti sudore nel 1952;. test del sudore cominciarono a migliorare nel corso dei prossimi 10 anni
1960 e 1970

anni 1960 e 1970 un certo numero di medici alterati tipiche diete a basso contenuto di grassi dei pazienti FC per includere cibi grassi. Questo, combinato con la terapia farmacologica, ha migliorato le loro prospettive e la qualità di vita.
1980

Il 1980 ha chiuso con una nota di speranza nel 1989 con l'identificazione di successo del CF . gene dal Dott. Johanna Rommens
1990

Il 1990 ha portato ulteriori speranza con la ricerca di trasferimento genico, il primo trasferimento di successo è stato eseguito nel 1993
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