Che cosa è una translucenza nucale?

Molti test sono date alle donne incinte per assicurare un sano benessere per il loro bambino. E 'comune che, insieme a questi test, ci sono le procedure di follow-up per assicurarsi che i risultati sono esatti. Questi test sono dato anche per rilevare i primi problemi nello sviluppo fetale, quindi l'intervento precoce può essere fatta, se possibile. Purtroppo, a volte una decisione deve essere fatta se mantenere un bambino che potrebbe eventualmente avere problemi di salute --- una decisione che è una questione delicata e totalmente ai genitori. Definizione

traslucenza nucale è un "segno" visto e documentato dal tecnico ultrasuoni in genere durante un esame ecografico del feto. Questo tecnico ultrasuoni non discute la scoperta, ma si riferisca al medico di documentazione e le immagini con le misure per sostenere la constatazione. Il termine si riferisce alla misurazione di fluido nella regione nucale nella parte posteriore del collo. Misure più grandi rispetto al range di normalità sono associati spesso con la sindrome di Down o trisomia 21.
Associata segni /sintomi

Altri sintomi sono visibili a volte durante l'esame ecografico che accompagnare la translucenza nucale. Questi sono il "segno testa limone," che è un anomalia scheletrica che coinvolge la forma del cranio che può essere riconosciuto come un aspetto a forma di limone del cranio, piuttosto che il classico aspetto rotondo. Misure effettuate ordinariamente del femore, l'osso lungo della coscia, verranno visualizzate più basso della media pure. Questo sarebbe il caso stesso con le ossa del braccio. Un aspetto brillante delle viscere nell'addome può anche essere osservato come difetti gastrointestinali sono comuni nei bambini con sindrome di Down.
Time Frame

L'esame è fatto tra i 11 a 13 settimane di gravidanza, durante l'ecografia. Tra queste settimane è il momento migliore per verificare la translucenza nucale. Questo test è utilizzato per vedere se sono necessari ulteriori test. Non è una diagnosi. Durante la prova il fluido si trova dietro la regione del collo del feto viene misurato. La misura viene confrontato con la Corona Groppa misura Lunghezza del feto, per vedere se la misura è entro i limiti normali. Sixty al 85 per cento dei feti con sindrome di Down avrà un ingrandimento di questa misura.
Fattori di rischio

donne di età superiore ai 35 anni che rimangono incinte sono più a rischio di avere un bambino con la sindrome di Down. Il rischio è di circa una su 400 possibilità. Se la donna è più di 40, il rischio aumenta di quasi quattro volte. Genetica anche svolgere un ruolo nella probabilità di avere un bambino con sindrome di Down, se altri membri della famiglia sono nati con la condizione.
Follow Up

Ci sono seguite -up test come l'amniocentesi o il prelievo dei villi coriali. CV campionamento viene fatto presto tra le settimane del 10 e 12. L'amniocentesi viene eseguita in un secondo tempo tra le settimane 16 e 20. Questi possono confermare la condizione di campionamento del DNA e screening per le anomalie cromosomiche presenti con la sindrome di Down. Ulteriori esami del sangue possono essere correvano per confermare ed escludere altre patologie.