Come diagnosticare la sindrome di malassorbimento

sindrome da malassorbimento è l'incapacità del corpo di assorbire certi nutrienti dal cibo. I sintomi della sindrome da malassorbimento, tra cui diarrea, gas e gonfiore, imitano diversi altri disturbi digestivi, per cui la diagnosi può essere difficile. Spesso ci vogliono una serie di test effettuati da un medico qualificato per la diagnosi. Istruzioni
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fissare un appuntamento per un fisico completo con il vostro medico di famiglia. La visita deve includere una storia medica completa e un esame fisico. Il medico quindi determinare qualsiasi laboratorio necessarie o le analisi del sangue.
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Quando si sospetta una sindrome da malassorbimento, una raccolta di feci di 72 ore è uno dei primi test ordinato. Verrà fornito un contenitore pulito dove tutto feci passare per un periodo di 72 ore predeterminata deve essere raccolto e inviato ad un laboratorio medico per l'analisi. Aumento del grasso nelle feci è un segno di sindrome da malassorbimento. Se l'aumento del grasso fecale è trovato, test aggiuntivi possono essere ordinati.
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aumento del grasso nelle feci è notato, può essere necessario per il vostro medico per programmare qualsiasi numero di studi di imaging, come ad esempio una TAC, una ecografia, una radiografia o un clisma opaco. Questi test permetteranno al vostro medico di prendere nota di eventuali anomalie strutturali.
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Dopo gli studi di imaging sono stati letti, è molto necessità di un piccolo intestino biopsia per escludere altri tipi di malattie intestinali. Una biopsia di solito eseguita in anestesia generale in una suite di un intervento chirurgico.