Beta Talassemia Trattamenti

Beta talassemia è una malattia ereditaria che colpisce la produzione di emoglobina, la proteina contenuta nei globuli rossi che trasporta l'ossigeno in tutto il corpo. Beta talassemia è classificato come minore o maggiore. Beta talassemia major è anche conosciuta come l'anemia di Cooley. Secondo la Mayo Clinic, la beta talassemia minor normalmente non richiede trattamento, a eccezione di un occasionale trasfusione di sangue. Beta talassemia major è trattata in vari modi, a seconda della situazione specifica del paziente. Trasfusioni di sangue

Le trasfusioni di sangue sono il metodo di trattamento più comune per la beta talassemia major. Le trasfusioni di sangue garantire che i pazienti talassemici beta hanno abbastanza emoglobina nel loro sangue di trasportare l'ossigeno necessario per i tessuti e muscoli. Globuli rossi normali vivono solo per circa 120 giorni, quindi trasfusioni regolari sono necessari per la maggior parte dei pazienti. Secondo il National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI), i pazienti con beta talassemia major bisogno di trasfusioni di sangue regolari anche ogni 2-4 settimane. Le trasfusioni di sangue sono costosi, ma ci sono relativamente pochi rischi come il sangue è fortemente a screening per le infezioni negli Stati Uniti.
Medication

Poiché i pazienti talassemici più beta richiedono sangue frequenti trasfusioni, quantità eccessive di ferro può accumularsi nel sangue. Troppo ferro può causare gravi danni agli organi interni del corpo, compreso il cuore e il fegato. Farmaci chiamati chelanti del ferro aiutano a regolare i livelli di ferro nel sangue e sono un metodo di trattamento comune per i pazienti che ricevono trasfusioni di sangue. Chelanti del ferro sono disponibili in forma di pillola o come un farmaco liquido pompato sotto la pelle. I chelanti del ferro liquido può essere un po 'doloroso, e gli effetti collaterali includono perdita della vista e dell'udito. Chelanti del ferro in forma di pillola può causare nausea, vomito, diarrea, mal di testa, affaticamento e dolore articolare. | Photos.com integratori

E 'importante per i pazienti affetti da talassemia beta, specialmente quelli che ricevono trasfusioni di sangue regolari, al fine di evitare gli integratori di ferro. Molti multi-vitamine contengono ferro, per cui i pazienti dovrebbero controllare attentamente le etichette di eventuali integratori o vitamine e parlare con i loro medici prima di aggiungere eventuali supplementi nutrizionali. L'acido folico aiuta a costruire globuli rossi sani. Dal momento che molte persone non ricevono abbastanza acido folico nella loro dieta, beta pazienti con talassemia major possono avere bisogno di un supplemento giornaliero per fornire una dose adeguata di acido folico.
Blood and Marrow Stem Cell Transplant

cellule staminali nel midollo osseo aiuto rendono le cellule del sangue, tra cui i globuli rossi. Un trapianto di cellule staminali è l'unico modo per guarire completamente beta talassemia. Altri metodi di trattamento si concentrano sulla gestione solo i sintomi. Midollo osseo e trapianti di cellule staminali sono molto rischiosi. Se il corpo del paziente rifiuta il trapianto, malattia grave o la morte può verificarsi. Trovare una corrispondenza adeguata è fondamentale per ridurre al minimo il rischio di rigetto. A causa della difficoltà di trovare una corrispondenza e dei gravi rischi, trapianti di cellule staminali del sangue e del midollo sono di solito riservate per i pazienti con gravi casi di beta talassemia che non rispondono bene alle altre opzioni di trattamento.