Prescrizione requisiti di etichettatura

Il processo di prescrizione , erogazione e utilizzo di farmaci lascia poco spazio per gli errori medici , quando la salute del consumatore è in gioco . Questo , accoppiato con la necessità di tenere traccia delle forniture di farmaci , ha richiesto un sistema da mettere in atto . Requisiti di prescrizione in materia di etichettatura sono impostati per ridurre la probabilità di errori medici , nonché di fornire ai consumatori le informazioni necessarie per quanto riguarda i farmaci sul mercato. Scopo

informazioni Salute presentata da medici professionisti è spesso complicato e difficile comprensione per i consumatori . Requisiti di prescrizione in materia di etichettatura sono stati messi in atto per garantire una migliore sicurezza dei consumatori e prevenire la produzione non autorizzata e la distribuzione di farmaci . Queste disposizioni hanno lo scopo di fornire un facile accesso alle informazioni di prescrizione , semplificando le etichette della droga e le istruzioni d'uso . Misure legislative attuali lavorano per ridurre canali di distribuzione illegali imponendo processi di confezionamento standardizzati e permettendo solo i professionisti autorizzati a distribuire loro .
Identificazione

Il Federal Food , Drug and Cosmetic Act del 1938 istituito classificazioni assegnate per le diverse classi di farmaci . Farmaci da prescrizione sono stati assegnati propria classifica che terrà requisiti specifici per la distribuzione e l'utilizzo . Requisiti per imballaggi designato quale tipo di informazioni devono figurare sull'etichetta . Eventuali farmaci dispensati ai pazienti devono elencare il nome farmacia e l'indirizzo , la data della prescrizione , il nome del medico, il nome del paziente , e il numero di serie prescrizione sull'etichetta della confezione . Anche elencato è un avvertimento federale che vieta qualsiasi tipo di trasferimento della droga , che significa solo la persona è stato prescritto è consentito usarla .

Requisiti

del 1998 , il Prescription Drug Act Marketing è stato insediato per aiutare i consumatori ed i professionisti con la gestione sicura dei farmaci . Questo atto richiesto il nome del farmaco , quantità di dosaggio , i possibili effetti collaterali e le istruzioni di dosaggio essere chiaramente indicati in etichetta . Entro il 2006, ulteriori disposizioni sono state messe in atto dalla US Food and Drug Administration ( FDA ) che richiedono farmaci per essere dispensati con foglietti illustrativi . Inserti contengono da leggere semplici istruzioni che enfatizzano le informazioni più importanti sul farmaco .
Caratteristiche

Le disposizioni aggiornate effettuati nel 2006 ha reso possibile per la FDA per integrare i nuovi requisiti di etichettatura prescrizione nel loro progetto di iniziative di e -health . Il progetto di iniziative di e -health ha creato un archivio elettronico di documenti che elenca tutti i farmaci da prescrizione , nonché i loro usi assegnati. Queste informazioni possono ora accedere attraverso strumenti di prescrizione elettronica utilizzati dai medici, ospedali e farmacie . I consumatori possono inoltre ottenere informazioni online attraverso la National Library of Medicine database . L'archivio online è un database di up- to-date dei farmaci attuali e nuovi stati prescritti negli Stati Uniti

Misure aggiuntive

dei primi mesi del 2008 , l'American Society of consulente Farmacisti Foundation e la Fondazione Americana per i Ciechi messo insieme le linee guida per i requisiti di etichettatura prescrizione medica per fornire alla popolazione non vedenti con le stesse tutele di quelli che non sono ipovedenti . Queste linee guida forniscono direttive specifiche per i farmacisti su come preparare importanti informazioni di etichettatura per coloro che sono ipovedenti . Inoltre sono incluse le risorse che elencano i tipi di tecnologie assistive e dei servizi disponibili per aiutare quelli sulla droga accesso disabilità visive .