HIPAA : Laboratorio Regolamento

La Health Insurance Portability e Accountability Act ( HIPAA ) ha avuto implicazioni di vasta portata in tutto il settore sanitario , affrontando i diritti dei pazienti e in possesso di ospedali e strutture più responsabili in termini di informazioni sanitarie protette . La legge protegge le cartelle cliniche del paziente e quali parti possono visualizzarli, dando al paziente l'ultima parola nel dare il consenso alle strutture e medici . I laboratori devono seguire protocolli simili per proteggere le informazioni relative al paziente i risultati del test , informare adeguatamente i pazienti di diritti e di formazione del personale per mantenere la conformità HIPAA . Formazione Lavoratori

Sotto HIPAA , tutti i lavoratori di laboratorio devono essere addestrati sulle procedure che facilitano la riservatezza del paziente . Tutta la formazione ricevuta dal personale di laboratorio deve essere documentata con la partecipazione scattata a ogni sessione , al fine di mantenere la conformità con le normative federali . Questo per garantire che ogni membro del personale che lavora in un determinato impianto comprende le norme contenute nel HIPAA ed è in grado di applicare le norme in modo conforme che protegge il laboratorio e il paziente .
Divulgazione di informazioni

Un impianto deve dare piena divulgazione delle informazioni sanitarie protette , se richiesto dalla legge a farlo , entro 30 giorni dalla richiesta del paziente o spostare il processo di trattamento lungo . Un laboratorio può anche rilasciare queste informazioni quando le operazioni di pagamento o di altri operatori sanitari sono necessarie o se l'autorizzazione è stata concessa dal paziente . In quasi tutti i casi ( fatturazione di assicurazione è un'eccezione) è necessario il consenso del paziente prima di cartelle cliniche riservate o risultati delle prove potranno essere comunicati a terzi .
Notifica dei diritti dei pazienti

personale di laboratorio deve informare adeguatamente il paziente dei suoi diritti HIPAA . Ciò comprende la compilazione e la firma di certe forme che rivelano queste informazioni la riservatezza del paziente con le copie conservate in archivio dal laboratorio e una copia dato al paziente . Firmando il modulo di riconoscimento , il paziente sta dando anche il permesso di laboratorio per visualizzare le cartelle cliniche e di condividere eventuali risultati dei test all'interno del laboratorio al fine di facilitare il suo trattamento .