Definizione del protocollo clinico

Secondo l' US National Institute of Health, il protocollo clinico termine è il piano di studi sviluppato per condurre una sperimentazione clinica . In generale, un trial clinico è uno studio di ricerca in esseri umani con i protocolli stabiliti che è la salute o biomedico correlati . Protocollo Piano

Prima di procedere alla sperimentazione clinica , un piano è creato per proteggere il benessere dei partecipanti . Il piano prevede inoltre l'intento della sperimentazione clinica per rispondere a domande specifiche . Il protocollo definisce il tipo di persone necessarie per partecipare alla prova , quali test a condurre , saranno fornite le procedure impiegate , l'arco di tempo dello studio e quali farmaci e dosaggi.

Partecipanti professionali

Stabilire il protocollo per uno studio clinico coinvolge i ricercatori che conducono il processo e il team clinico . Il team può essere costituito da medici, infermieri , operatori sanitari e assistenti sociali in base alla ricerca specifica condotta .

Ricerca Partecipanti

protocolli sono necessari per determinare chi può essere un partecipante alla sperimentazione clinica . Criteri sono stabiliti chiamato " inclusione /esclusione" per garantire che i risultati della prova sono affidabili . Ad esempio , il protocollo per la sperimentazione clinica sui diabete può richiedere persone con la malattia . Altri fattori protocollo può essere l'età di una persona , trattamento o di genere precedente. Questi e molti altri fattori possono includere o escludere una persona dalla partecipazione .