A proposito di fatti Test genetici

Attraverso la genetica test il medico può identificare le condizioni ereditarie e la probabilità di sviluppare la malattia o il passaggio lungo la malattia genetica . Secondo la Library of Medicine degli Stati Uniti , attualmente ci sono diverse centinaia di questi test . I test genetici utilizza un campione di sangue , pelle , capelli , liquido amniotico o qualche altro tipo di tessuto . Tipo di prove

Ci sono un certo numero di tipi di test genetici disponibili . Essi comprendono test di screening prenatale e neonatale per determinare difetti di nascita e malattie , test diagnostici per confermare o escludere una condizione, test vettore per scoprire se un gene difettoso è presente in entrambi i genitori , il test preimpianto a prova embrioni prima di essere impiantato nel utero , test predittivi e presintomatico per identificare i rischi di disturbi e prove forensi , utilizzati per fini legali per identificare una persona .

Risultati

Si può prendere ovunque tra un paio di settimane e mesi per ottenere i risultati. Quando si riceve un risultato positivo indica che un cambiamento è stata trovata in un gene , cromosomiche o proteine. Si può stabilire che sei un vettore , hanno un aumentato rischio di una determinata malattia o che potrebbe essere necessario un ulteriore test . Un risultato negativo indica che non vi è stato alcun cambiamento e che non hanno la malattia , che non sei un vettore o che non si è ad un elevato rischio di sviluppare la malattia particolare .

Costo

Il test genetico può costare tra $ 100 o meno e $ 2000. Il più complicato il test , maggiore è il costo . Inoltre , se più di un membro della vostra famiglia è in fase di test , il costo è aumentato . Lo screening neonatale può costare tra $ 15 e $ 60 , ma questo varia da stato. Molte casse malati pagano per i test genetici , se il medico lo consiglia . Tuttavia, le compagnie di assicurazione hanno politiche di ciò che è e non è coperto . Prima il test è necessario contattare il proprio assicuratore per determinare il livello di copertura .

Malattie

Ci sono molte malattie che possono essere identificati attraverso test genetici . Essi comprendono la fibrosi cistica , malattia di Tay- Sachs , retinoblastoma ( infanzia cancro dell'occhio ) , poliposi adenomatosa ( polipi precancerosi ) e tumore di Wilms ' ( cancro del rene nei bambini ) . Inoltre, l'identificazione della sindrome di Li- Fraumeni comporta la possibilità di sarcomi dei tessuti o delle ossa di braccia e gambe , la leucemia acuta , tumori al cervello e cancro al seno . I test sono in sviluppo per altre malattie come la sclerosi laterale amyotropic ( morbo di Lou Gehrig ) , un certo tipo di morbo di Alzheimer e il morbo di Huntington , che può portare a demenza e la morte .

Vantaggi

I benefici dei test genetici in grado di offrire qualche sollievo se avete preoccupazioni circa alcune malattie ereditarie . Essa può aiutarvi nella vostra decisione per quanto riguarda avere bambini . Inoltre , se si riceve un risultato positivo che possa guidare le vostre decisioni in materia di prevenzione e trattamento.

Limitazioni e

informazioni limitata è fornito da avere un test genetico Rischi
. Non si può prevedere se si hanno sintomi di un particolare disturbo , la gravità o se sarà progressiva. Vi è il rischio di problemi emotivi quando si riceve un risultato positivo . Ci possono essere anche problemi finanziari a causa della discriminazione genetica per quanto riguarda il vostro lavoro o copertura assicurativa . L'informazione offerta National Human Genome Research Institute in materia di discriminazione genetica e le leggi su questa preoccupazione .