Che cosa fa la FDA Do

Il FDA regola e sorveglia la qualità degli Stati Uniti alimentari, farmaceutici e altri prodotti affini . Nel corso degli anni la FDA ha cresciuto ed ha assunto maggiori responsabilità per soddisfare l'evoluzione delle esigenze di sicurezza alimentare e di droga della nostra nazione . Queste responsabilità includono la regolazione, la sicurezza e la vigilanza degli alimenti , integratori alimentari e farmaci , insieme con i vaccini , emoderivati ​​, prodotti biologici e dispositivi medici . Altre responsabilità includono regolamentazione dei prodotti cosmetici , prodotti veterinari e dispositivi che emettono radiazioni . Storia

La Food and Drug Administration ( FDA) è il più antico degli Stati Uniti governo federale agenzia di protezione dei consumatori e cade sotto l'ombrello del Dipartimento di Salute e Servizi Umani degli Stati Uniti . Nel giugno 1906, il presidente Theodore Roosevelt ha firmato in legge la Food and Drug Pure Act ( PFDA ) . Questa legge vietato il commercio interstatale in cibo e farmaci contaminati e mis- marca e aveva lo scopo di proteggere i consumatori . Nel 1927 , il PFDA divenne la FDA .
Public Health Service

Public Health Service è un ramo della FDA responsabile delle norme igienico-sanitarie in materia di viaggi interstatali e controllo delle malattie su una vasta gamma di prodotti, dalle tartarughe da compagnia allo sperma donazioni .
Foods

La sicurezza e l'etichettatura accurata degli alimenti ( ad eccezione dei prodotti a base di carne e pollame ) e la caduta di acqua in bottiglia con il Centro per la sicurezza Alimentare e Nutrizione Applicata ( CFSAN ) , un ramo della FDA . La FDA regolamenta anche i prodotti con piccole quantità di prodotti a base di carne . Prodotti a base di carne come quelli di bovini e polli rientrano le disposizioni del Dipartimento dell'Agricoltura sicurezza alimentare e Inspection Stati Uniti .

Integratori Alimentari

Gli integratori alimentari non subiscono sicurezza FDA e prove di efficacia o di approvazione. Secondo USPharmacist.com , i produttori di integratori alimentari sono responsabili di assicurare che i loro supplementi siano sicuri prima di essere commercializzati . La FDA deve dimostrare che un integratore è pericoloso prima che possa limitare l'uso del prodotto , o fa tolto dal mercato .

Farmaci e cosmetici

Il Center for Drug Evaluation e la ricerca è un ramo della FDA responsabile per l'approvazione dell'etichettatura di droga e applicando norme di produzione per nuovi farmaci , farmaci generici e over-the - counter farmaci .

Cosmetics sicurezza e l'etichettatura cade sotto la giurisdizione del CSFAN , la FDA ramo che regola anche cibo e acqua in bottiglia . L'agenzia richiede che i prodotti cosmetici non testati a fondo in base alle norme di sicurezza della FDA devono recare un avvertimento indicante che fatto .
Prodotti Biologici

prodotti biologici come i vaccini, sangue ed emoderivati , insieme con la terapia genica e cellule - base di tessuto - prodotti , sono regolati dal Centro per la valutazione biologica e della Ricerca, un altro ramo della FDA . Il centro è responsabile della regolazione apporto di sangue della nazione , licenze stabilimenti di prodotto e di produzione , e lo sviluppo di standard e metodi di prova .